ELIQUIS

la Comisión acuerda la no aceptación de alegaciones y propone a la Dirección General el mantenimiento de la revisión propuesta en la CIPM 225 de estos medicamentos, teniendo en cuenta la existencia de alternativas a menor coste tratamiento, bajo los siguientes términos:  Modificar el precio de los medicame ntos citados en los términos que aparecen relacionados en la tabla anterior motivado por el cambio en las circunstancias económicas, técnicas y sanitarias desde el momento en el que se fijó el precio actual y, en particular, por la existencia de medicament os u otras alternativas terapéuticas para las mismas afecciones a menor precio o inferior coste de tratamiento.  Mantener las reservas singulares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, consistente en limitar su dispensación, mediante visado, a:  Para Eliquis 2,5 mg:  Prevención del tromboembolismo venoso (TEV) en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla.  Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (FANV) con uno o más factores de riesgo tales como ictus o ataque isquémico transitorio (AIT) previos; edad mayor o igual 75 años; hipertensión; diabetes mellitus; insuficiencia cardiaca sintomática (mayor o igual Clase 2 escala NYHA).  Para Eliquis 5 mg:  Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (FANV) con uno o más factores de riesgo tales como ictus o ataque isquémico transitorio (AIT) previos; edad mayor o igual 75 años; hipertensión; diabe tes mellitus; insuficiencia cardiaca sintomática (mayor o igual Clase 2 escala NYHA).  Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijados, para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos legalmente, y en caso contrario, proceder a su adecuación mediante la rebaja correspondiente.