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Propuestas favorablesVarios

Elucirem

Principio activo
Gadopiclenol
Código ATC
V08CA12
Laboratorio más citado en las actas
GUERBET, S.A.
Acuerdos seleccionados
1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 17 de julio de 2024 · última 23 de octubre de 2024 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 2 registros

  1. Diagnóstico · Próstata

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones y su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS
    Laboratorio en el acta
    GUERBET, S.A.
    Códigos nacionales
    764194, 764195
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividade) Alternativas a menor coste

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. Elucirem está indicado en adultos y niños a partir de 2 años de edad para la obtención de imágenes por resonancia magnética (IRM) con contraste para mejorar la detección y visualización de patologías con alteración de la barrera hematoencefálica (BHE) y/o vascularidad anormal de: - cerebro, columna vertebral y tejidos asociados del sistema nervioso central (SNC); - hígado, riñón, páncreas, mama, pulmón, próstata y sistema musculoesquelético. Sólo debe utilizarse cuando la información diagnóstica sea esencial, y no esté disponible con la IRM no potenciada.

    • CN 764194 · 1 vial de 50 ml · 705,00 € (publicado; «precio €», pág. 24)
    • CN 764195 · 1 jeringa precargada de 7,5 ml · 127,20 € (publicado; «precio €», pág. 24)

    Páginas: 24, 25. Documento: f927ace5cb6e7070c23da59278e43523b75c009ef99e7a7a055516fbd5d87283.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 251

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

2 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 251Reunión del 23 de octubre de 2024

    Propuesta de financiación

    Diagnóstico · Próstata

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 249Reunión del 17 de julio de 2024

    Denegación de financiación

    Diagnóstico · Próstata

    Abrir acta · PDF
Financiación · Ministerio de Sanidad

Informe público de financiación

Explican la decisión de financiación y sus condiciones tras finalizar el procedimiento. El alcance de cada acuerdo se detalla a continuación.

Catálogo completo de informes
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

Abrir sitio oficial

Otras marcas del mismo ATC

Mismo principio activo y mismo código V08CA12. La CIPM decide por medicamento: cada ficha es un recorrido distinto (marca de referencia, EFG, biosimilar…).