Enhertu
- Principio activo
- Trastuzumab deruxtecán
- Código ATC
- L01FD04
- Laboratorio más citado en las actas
- DAIICHI SANKYO ESPAÑA S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 2 · 0 propuestas de financiación · 2 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Denominaciones de laboratorio en las actas: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH (25 de noviembre de 2021) · DAIICHI SANKYO ESPAÑA S.A. (27 de octubre de 2022)
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 25 de noviembre de 2021 · última 15 de julio de 2026 · 4,3 meses entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 2 de 13 registros
Cáncer de mama
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta la existencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas similares a menor precio o inferior coste de tratamiento. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurando u
- Laboratorio en el acta
- DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
- Códigos nacionales
- 730318
- Art. 92
- e) Alternativas a menor coste
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 218Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: Enhertu en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo no resecable o metastásico que han recibido dos o más pautas previas dirigidas a HER2.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 26, 27. Documento: 3fbc146dbb371ae1f01c8e55c2d36c9d18b32baaedb01470e8ebbb4bc32b1387.
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4,3 meses después
Cáncer de mama
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no aceptación de las alegaciones y la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta la existencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas similares a menor precio o inferior coste de tratamiento, así como criterios de racionalización del gasto público e impacto presupuestario del SNS. Estos son algunos de los criterios
- Laboratorio en el acta
- DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
- Códigos nacionales
- 730318
- Art. 92
- e) Alternativas a menor costed) Impacto presupuestario
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 223Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: Enhertu en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo no resecable o metastásico que han recibido dos o más pautas previas dirigidas a HER2.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 43, 44. Documento: 233234e194a08f99c1a62975c99d4ed3b8178a5930541f1974ca788a338a13df.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
13 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 272Reunión del 15 de julio de 2026
Denegación de financiación
Cáncer de mama · Gástrico · Unión gastroesofágica
- Abrir acta · PDFActa CIPM 267Reunión del 25 de febrero de 2026
Denegación de financiación
Cáncer de mama · Gástrico · Unión gastroesofágica
- Abrir acta · PDFActa CIPM 259Reunión del 21 de mayo de 2025
Denegación de financiación
Gástrico · Unión gastroesofágica
Más acuerdos en actas · 10
- Abrir acta · PDFActa CIPM 257Reunión del 26 de marzo de 2025
Denegación de financiación
CPNM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 255Reunión del 26 de febrero de 2025
Denegación de financiación
Gástrico · Unión gastroesofágica
- Abrir acta · PDFActa CIPM 250Reunión del 26 de septiembre de 2024
Propuesta de financiación
Cáncer de mama
- Abrir acta · PDFActa CIPM 248Reunión del 19 de junio de 2024
Denegación de financiación
Cáncer de mama
- Abrir acta · PDFActa CIPM 245Reunión del 20 de marzo de 2024
Denegación de financiación
Cáncer de mama
- Abrir acta · PDFActa CIPM 242Reunión del 29 de enero de 2024
Denegación de financiación
Cáncer de mama
- Abrir acta · PDFActa CIPM 241Reunión del 13 de diciembre de 2023
Denegación de financiación
Cáncer de mama
- Abrir acta · PDFActa CIPM 228Reunión del 27 de octubre de 2022
Propuesta de financiación
Cáncer de mama
- Abrir acta · PDFActa CIPM 223Reunión del 4 de abril de 2022
Denegación de financiación
Cáncer de mama
- Abrir acta · PDFActa CIPM 218Reunión del 25 de noviembre de 2021
Denegación de financiación
Cáncer de mama
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTNotas informativas provisionales
Anticipan propuestas de la reunión; no sustituyen al acta ni a la resolución.
- Nota informativa · Provisional
Reunión del 21 de octubre de 2026
Abrir nota informativa oficialAvance provisional; sin acta de la reunión vinculada en el archivo.
Tratamiento en monoterapia de pacientes adultos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica HER2-positivo avanzado que han recibido una pauta previa con trastuzumab.
Correspondencia documental específica cotejada con nota y acta. Propuesta favorable según nota, pendiente de acta; no acredita financiación vigente ni revisión clínica.
Consulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.