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Propuesta favorable posteriorOncología e inmunomodulación

Enjaymo

Principio activo
Sutimlimab
Código ATC
L04AJ04
Laboratorio más citado en las actas
RECORDATI RARE DISEASES SPAIN S.L.U.

Acuerdos seleccionados

  1. 2Acuerdos de acta
  2. 1Propuesta de financiación
  3. 1Denegación/exclusión
  4. 0Otros/por verificar

El primer recuento es el total de acuerdos de acta. Los otros tres lo desglosan.

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  • Texto completo
    Enjaymo está indicado para el tratamiento de la anemia hemolítica por crioaglutininas (cold agglutinin disease, CAD, por sus siglas en inglés) en pacientes adultos.

Historial en la CIPM

Primera vez 20 de mayo de 2026 · última 23 de septiembre de 2026 · 4,1 meses entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 2 de 2 registros

  1. Denegación de financiación

    Nuevo medicamento

    Sesión 270

    Anemia hemolítica · Enfermedad por crioaglutininas

    • dImpacto presupuestario
    Laboratorio
    RECORDATI RARE DISEASES SPAIN, S.L.U.
    CN
    769591
    Presentación
    1 vial de 22 ml
    Importe
    —

    Cita: acta 270, págs. 31, 32.

    Extracto del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa el acta para las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización de gasto público e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurando una prestación farm
    Evidencia documental

    Correspondencia revisada. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Correspondencia revisada: Propuesta posterior restringida a CAD primaria: primera línea no susceptible de rituximab con Hb <7 g/dL y/o inestabilidad; segunda línea tras fallo con Hb <10 g/dL y/o inestabilidad. No acredita inclusión irrestricta ni financiación vigente.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Enjaymo está indicado para el tratamiento de la anemia hemolítica por crioaglutininas (cold agglutinin disease, CAD, por sus siglas en inglés) en pacientes adultos.

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 31, 32. Documento: c2b5866efedc0a9f0fca8ae75e44fb86b9e0b892f59c69901fedae381f736e65.

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  2. Propuesta favorable · 4,1 meses desde la denegación anterior

    Propuesta de financiación con restricciones

    Alegaciones

    Sesión 274

    Anemia hemolítica · Enfermedad por crioaglutininas

    • aGravedad, duración y secuelas
    • cValor terapéutico y coste-efectividad
    Laboratorio
    RECORDATI RARE DISEASES SPAIN S.L.U.
    CN
    769591
    Presentación
    1 vial
    Importe
    1.216,50 €

    Cita: acta 274, págs. 26, 27.

    Anticipado en la nota del 23 de septiembre de 2026. Referencia del medicamento en la misma reunión; no confirma equivalencia de indicación. PDF

    Extracto del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa el acta para las condiciones.

    respecto a ese medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones y, por tanto, su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS en la siguiente población: Enjaymo (sutimlimab) está indicado para el tratamiento de la anemia hemolítica por crioaglutininas (cold agglutinin disease, CAD, por sus siglas en inglés) en pacientes adultos. Se restringe la financiación en las siguientes poblaciones: • Pacientes con d
    Evidencia documental

    Correspondencia revisada. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Correspondencia revisada: Propuesta posterior restringida a CAD primaria: primera línea no susceptible de rituximab con Hb <7 g/dL y/o inestabilidad; segunda línea tras fallo con Hb <10 g/dL y/o inestabilidad. No acredita inclusión irrestricta ni financiación vigente.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Enjaymo (sutimlimab) está indicado para el tratamiento de la anemia hemolítica por crioaglutininas (cold agglutinin disease, CAD, por sus siglas en inglés) en pacientes adultos.

    • CN 769591 · 1 vial · 1.216,50 € (publicado; «precio €», pág. 26)

    Páginas: 26, 27. Documento: 311b8252d40a356085423446b4a020f6df20f2769b70b7b6cdc45b260f5b742b.

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Documentación oficial

Cada documento conserva su alcance. Su presencia no acredita financiación vigente.

  • 2Actas CIPM
  • 0Informes de financiación
  • …IPT / posicionamiento
  • 0Otros

Actas CIPM

IPT y posicionamiento

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Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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