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Propuestas favorablesCardiovascular

Evkeeza

Principio activo
Evinacumab
Código ATC
C10AX17
Laboratorio más citado en las actas
ULTRAGENYX GERMANY GMBH
Acuerdos seleccionados
1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 20 de marzo de 2024 · última 24 de abril de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 3 registros

  1. Propuesta de financiaciónAlegacionesSesión 247 · 22 de mayo de 2024

    Hipercolesterolemia

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones presentadas y, por tanto, su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS como complemento a la dieta y a otros tratamientos hipolipemiantes para reducir el colesterol transportado por las lipoproteínas de baja densidad (C-LDL) para el tratamiento de pacientes adultos y niños a partir de 5 años de edad con hipercolesterolemia familiar homoci
    Laboratorio en el acta
    ULTRAGENYX GERMANY GMBH
    Importe publicado en el acta
    7000,00 €
    Códigos nacionales
    762385
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Evkeeza está indicado como complemento a la dieta y a otros tratamientos hipolipemiantes para reducir el colesterol transportado por las lipoproteínas de baja densidad (C-LDL) para el tratamiento de pacientes adultos y niños a partir de 5 años de edad con hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo).

    • CN 762385 · 1 vial de 2,3 ml · 7000,00 € (publicado; «precio €», pág. 22)

    Páginas: 22, 23. Documento: c216969f2565859e11df2b9879c4ee7b3008d62db5ecdf5fbf80f07c3e9c2521.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 247

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

3 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 258Reunión del 24 de abril de 2025

    Propuesta de financiación

    Hipercolesterolemia

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 247Reunión del 22 de mayo de 2024

    Propuesta de financiación

    Hipercolesterolemia

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 245Reunión del 20 de marzo de 2024

    Denegación de financiación

    Hipercolesterolemia

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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