Evrysdi
- Principio activo
- Risdiplam
- Código ATC
- M09AX10
- Laboratorio más citado en las actas
- ROCHE FARMA S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Denominaciones de laboratorio en las actas: ROCHE FARMA S.A. (5 de mayo de 2022) · ROCHE REGISTRATION GMBH (25 de febrero de 2026) · ROCHE FARMA S.A. (25 de febrero de 2026)
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 5 de mayo de 2022 · última 25 de febrero de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 6 registros
Atrofia muscular espinal
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica en la indicación terapéutica autorizada. Se financia en la indicación tratamiento de la atrofia muscular espinal (AME) 5q en pacientes con un diagnóstico clínico de AME Tipo 1, Tipo 2 o Tipo 3, o que tienen entre una y cuatro copias del gen SMN2. Adicionalmente, se restringe la financiación a pacientes ≥ 2 años de edad con un peso cor
- Laboratorio en el acta
- ROCHE REGISTRATION GMBH
- Importe publicado en el acta
- 19.331,67 €
- Códigos nacionales
- 767931
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividade) Alternativas a menor coste
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 267Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: Evrysdi está indicado para el tratamiento de la atrofia muscular espinal (AME) 5q en pacientes con un diagnóstico clínico de AME Tipo 1, Tipo 2 o Tipo 3, o que tienen entre una y cuatro copias del gen SMN2.
- CN 767931 · 28 comprimidos · 19.331,67 € (publicado; «precio €», pág. 10)
Páginas: 10, 11. Documento: 4aaa4906ba49d64cbe41588e0c031aa0d0390e0ae3b99ff7804626ed60b928c8.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
6 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 267Reunión del 25 de febrero de 2026
Propuesta de financiación con restricciones
Atrofia muscular espinal
- Abrir acta · PDFActa CIPM 267Reunión del 25 de febrero de 2026
Precio mantenido
Atrofia muscular espinal
- Abrir acta · PDFActa CIPM 249Reunión del 17 de julio de 2024
Precio modificado
Atrofia muscular espinal
Más acuerdos en actas · 3
- Abrir acta · PDFActa CIPM 240Reunión del 23 de noviembre de 2023
Propuesta de financiación
Atrofia muscular espinal
- Abrir acta · PDFActa CIPM 229Reunión del 24 de noviembre de 2022
Propuesta de financiación con restricciones
Atrofia muscular espinal
- Abrir acta · PDFActa CIPM 224Reunión del 5 de mayo de 2022
Propuesta de financiación
Atrofia muscular espinal
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.