Propuestas favorablesRespiratorio

Exdensur

Principio activo: Depemokimab
Código ATC: R03DX12
Laboratorio más citado en las actas: GLAXOSMITHKLINE S.A.
Acuerdos seleccionados: 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 20 de mayo de 2026 · 1 de 1 registros

Propuesta de financiación con restriccionesNuevo medicamentoInforme oficial de financiación Sesión 270 · 20 de mayo de 2026
Asma · Rinosinusitis · Sinusitis
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS en las indicaciones autorizadas, con restricción a dichas indicaciones autorizadas en los siguientes términos: - Asma: se restringe la indicación autorizada a pacientes con niveles de eosinófilos (EoS) > o igual a 150 células/μL y ˂ 300 células/μL que estén insuficientemente controlados con dosis altas de c
Laboratorio en el acta
GLAXOSMITHKLINE S.A.
Códigos nacionales
769956, 769957
Art. 92
a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Comunicar una incidencia
Comprobando restricciones documentadas…
Financiación · Ministerio de Sanidad
Informe oficial de financiación disponible
Documento oficial que explica la decisión de financiación y sus condiciones.
Asma grave y rinosinusitis crónica con pólipos nasales; restricciones específicas por indicación.
Correspondencia documental cotejada con este acuerdo. Publicación del informe: 30 de julio de 2026.
Decisión y condiciones en el informe oficial · PDF
Evidencia de la correspondencia
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, en su sesión de 20 de mayo de 2026, acordó proponer a la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia la inclusión en la prestación farmacéutica del SNS de este medicamento en las indicaciones autorizadas, esto es, para pacientes adultos con RSCcPN grave en los que el tratamiento con corticosteroides sistémicos y/o la cirugía no proporciona un control adecuado de la enfermedad así como para el tratamiento de mantenimiento adicional en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con asma grave con inflamación tipo 2, caracterizada por recuento de eosinófilos en sangre, que no están adecuadamente controlados a pesar de la administración de corticosteroides inhalados a dosis altas en combinación con otro controlador del asma.
Páginas 3 · Fecha citada en el informe: 20 de mayo de 2026 · Fecha del acta: 20 de mayo de 2026. Vinculación editorial; no equivale a validación del Ministerio. Consulta el informe completo para distinguir sus indicaciones.
Acuerdo en el acta · páginas 6
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS en las indicaciones autorizadas, con restricción a dichas indicaciones autorizadas en los siguientes términos: - Asma: se restringe la indicación autorizada a pacientes con niveles de eosinófilos (EoS) > o igual a 150 células/μL y ˂ 300 células/μL que estén insuficientemente controlados con dosis altas de corticosteroides inhalados más LABA y/o LAMA que hayan presentado dos o más exacerbaciones que requirieran tratamiento con corticosteroides orales o sistémicos o mayor o igual 1 hospitalización por exacerbación grave en el año previo o pacientes con niveles de eosinófilos > o igual a 300 células/μL, tras valorar individualizadamente su uso. - RSCcPN: se restringe la indicación autorizada para el tratamiento adicional con corticosteroides intranasales para el tratamiento de adultos con RSCcPN grave que hayan sido sometidos a dos o más cirugías.
Abrir acuerdo en el acta
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Asma EXDENSUR está indicado como tratamiento de mantenimiento adicional en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con asma grave con inflamación tipo 2, caracterizada por recuento de eosinófilos en sangre, que no están adecuadamente controlados a pe sar de la administración de corticosteroides inhalados (ICS, por sus siglas en inglés) a dosis altas en combinación con otro controlador del asma. Rinosinusitis crónica con pólipos nasales (RSCcPN) EXDENSUR está indicado como tratamiento adicional a los corticosteroides intranasales para el tratamiento en adultos con RSCcPN grave para quienes la terapia con corticosteroides sistémicos y/o cirugía no proporciona un control adecuado de la enfermedad.
CN 769956 · 1 jeringa precargada de 1 ml · 8110,00 € (publicado; «precio €», pág. 5)
CN 769957 · 1 pluma precargada de 1 ml · 8110,00 € (publicado; «precio €», pág. 5)
Páginas: 5, 6. Documento: c2b5866efedc0a9f0fca8ae75e44fb86b9e0b892f59c69901fedae381f736e65.
Cargando fragmento…
Ver en el PDF de la sesión 270

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

1 registros de acuerdos

Acta CIPM 270Reunión del 20 de mayo de 2026
Propuesta de financiación con restricciones
Asma · Rinosinusitis · Sinusitis
Abrir acta · PDF

Financiación · Ministerio de Sanidad

Informe público de financiación

Explican la decisión de financiación y sus condiciones tras finalizar el procedimiento. El alcance de cada acuerdo se detalla a continuación.

R03DX12 - Depemokimab (Exdensur®)
Publicación: 30 de julio de 2026
- Acuerdo vinculado · CIPM 270Reunión del 20 de mayo de 2026
  Asma grave y rinosinusitis crónica con pólipos nasales; restricciones específicas por indicación.
  Ver decisión y condiciones · PDF oficial

Catálogo completo de informes

IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT

Notas con acta incorporada · 1

Antecedentes informativos. La existencia de acta para esa reunión no confirma por sí sola el resultado para cada indicación.

Nota · Acta incorporada
Reunión del 20 de mayo de 2026
Abrir nota informativa oficial
Acta de la reunión incorporada: sesión 270.
Tratamiento de mantenimiento adicional en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con asma grave con inflamación tipo 2, caracterizada por recuento de eosinófilos en sangre, que no están adecuadamente controlados a pesar de la administración de corticosteroides inhalados (ICS, por sus siglas en inglés) a dosis altas en combinación con otro controlador del asma. o Tra
Correspondencia con una indicación anterior no acreditada. La nota se muestra como referencia del medicamento, sin resolver una denegación.

Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

Código nacional de la presentaciónSe utiliza en ambas consultas.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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