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Otros acuerdosCardiovascular

Giapreza

Principio activo
Angiotensina II
Código ATC
C01CX09
Laboratorio más citado en las actas
VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L.

Acuerdos seleccionados

  1. 1Acuerdos de acta
  2. 0Propuesta de financiación
  3. 0Denegación/exclusión
  4. 1Otros/por verificar

El primer recuento es el total de acuerdos de acta. Los otros tres lo desglosan.

Recorrido por indicación

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    Giapreza está indicado para el tratamiento de la hipotensión resistente al tratamiento en adultos con choque séptico o u otro tipo de choque distributivo que siguen presentando hipotensión a pesar de una reposición adecuada del volumen y de la aplicación d e catecolaminas y otros tratamientos vasopresores disponibles.
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    Giapreza está indicado para el tratamiento de la hipotensión resistente al tratamiento en adultos con choque séptico o u otro tipo de choque distributivo que siguen presentando hipotensión a pesar de una reposición adecuada del volumen y de la aplicación d e catecolaminas y otros tratamientos vasopresores disponibles.
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    Giapreza está indicado para el tratamiento de la hipotensión resistente al tratamiento en adultos con choque séptico u otro tipo de choque distributivo que siguen presentando hipotensión a pesar de una reposición adecuada del volumen y de la aplicación de catecolaminas y otros tratamientos vasopresores disponibles.
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    Giapreza está indicado para el tratamiento de la hipotensión resistente al tratamiento en adultos con choque séptico o u otro tipo de choque distributivo que siguen presentando hipotensión a pesar de una reposición adecuada del volumen y de la aplicación d e catecolaminas y otros tratamientos vasopresores disponibles.
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    Giapreza está indicado para el tratamiento de la hipotensión resistente al tratamiento en adultos con choque séptico o u otro tipo de choque distributivo que siguen presentando hipotensión a pesar de una reposición adecuada del volumen y de la aplicación de catecolaminas y otros tratamientos vasopresores disponibles.

Historial en la CIPM

Primera vez 26 de septiembre de 2024 · última 23 de septiembre de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 5 registros

  1. Acuerdo sobre prescripción o dispensación

    Alegaciones

    Sesión 274

    La hipotensión resistente al tratamiento

    Laboratorio
    VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L.
    CN
    763069
    Presentación
    10 viales de 1 ml
    Importe
    —

    Cita: acta 274, pág. 37.

    Extracto del acuerdo

    El objeto es la prescripción o la dispensación. No se computa como una denegación de inclusión.

    la Comisión acuerda no aceptar alegaciones, y por tanto no aceptar el cambio en las condiciones de dispensación solicitado, teniendo en cuenta criterios de racionalización de gasto público e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud.
    Evidencia documental

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Giapreza está indicado para el tratamiento de la hipotensión resistente al tratamiento en adultos con choque séptico o u otro tipo de choque distributivo que siguen presentando hipotensión a pesar de una reposición adecuada del volumen y de la aplicación d e catecolaminas y otros tratamientos vasopresores disponibles.

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 37. Documento: 311b8252d40a356085423446b4a020f6df20f2769b70b7b6cdc45b260f5b742b.

    Cargando fragmento…

Documentación oficial

Cada documento conserva su alcance. Su presencia no acredita financiación vigente.

  • 5Actas CIPM
  • 1Informes de financiación
  • …IPT / posicionamiento
  • 0Otros

Actas CIPM

Informes de financiación

  • InformeC01CX09 - Angiotensina II (Giapreza®)
    Propuesta de financiación con restricciones
    Correspondencia cotejada

    Documento oficial que explica la decisión de financiación y sus condiciones.

    Hipotensión resistente en adultos con choque séptico u otro choque distributivo.

    Correspondencia documental cotejada con este acuerdo. Publicación del informe: 26 de mayo de 2025.

    Decisión y condiciones en el informe oficial · PDF
    Evidencia de la correspondencia
    La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, en su sesión de 29 de enero de 2025, acordó proponer a la Dirección General de Cartera Común del Sistema Nacional de Salud y Farmacia la inclusión en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) de este medicamento y su financiación en la indicación autorizada, es decir, para el tratamiento de la hipotensión resistente al tratamiento en adultos con choque séptico u otro tipo de choque distributivo que siguen presentando hipotensión a pesar de una reposición adecuada del volumen y de la aplicación de catecolaminas y otros tratamientos vasopresores disponibles.

    Páginas 3 · Fecha citada en el informe: 29 de enero de 2025 · Fecha del acta: 29 de enero de 2025. Vinculación editorial; no equivale a validación del Ministerio. Consulta el informe completo para distinguir sus indicaciones.

    Acuerdo en el acta · páginas 4

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica de este medicamento para el tratamiento de la hipotensión resistente al tratamiento en adultos con choque séptico u otro tipo de choque distributivo que siguen presentando hipotensión a pesar de una reposición adecuada del volumen y de la aplicación de catecolaminas y otros tratamientos vasopresores disponibles, restringiendo su uso en el SNS al tratamiento de segunda línea (de rescate) para el tratamiento del shock distributivo (vasodilatador, no exclusivamente séptico) en caso de hipotensión refractaria a la fluidoterapia y tratamiento con vasopresores, principalmente noradrenalina junto con vasopresina-arginina (argipresina) y/o dobutamina.
    Abrir acuerdo en el acta
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Catálogo completo de informes

IPT y posicionamiento

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Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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