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Propuestas favorablesSangre

Hemlibra

Principio activo
Emicizumab
Código ATC
B02BX06
Laboratorio más citado en las actas
ROCHE FARMA S.A.
Acuerdos seleccionados
1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 4 de marzo de 2020 · última 19 de junio de 2024 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros

  1. Propuesta de financiaciónNueva indicaciónSesión 199 · 4 de marzo de 2020

    Hemofilia

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer la financiación a la Dirección General y:  Mantenimiento para este medicamento de reservas singulares en el ámb ito del Sistema Nacional de Salud, consistente en limitar su dispensación, sin necesidad de visado, a los pacientes no hospitalizados en los Servicios de Farmacia de los Hospitales.  Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijados, para asegurar que se encuentran en los parám
    Laboratorio en el acta
    ROCHE FARMA S.A.
    Códigos nacionales
    721169, 721170, 721171, 721172
    Art. 92
    e) Alternativas a menor costea) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Profilaxis de rutina de los episodios de sangrado en pacientes con: Hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII) con inhibidores del factor VIII. Hemofilia A grave (deficiencia congénita del factor VIII, FVIII<1%) sin inhibidores del factor VIII.

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 6, 7. Documento: 2fef030eb14bf66a727d85cfcfd61ee785efe598bca2485d561992b8ec11eb4f.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 199

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

4 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 248Reunión del 19 de junio de 2024

    Propuesta de financiación

    Hemofilia

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 248Reunión del 19 de junio de 2024

    Denegación de financiación

    Hemofilia

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 245Reunión del 20 de marzo de 2024

    Denegación de financiación

    Hemofilia

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 1
  • Acta CIPM 199Reunión del 4 de marzo de 2020

    Propuesta de financiación

    Hemofilia

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

Abrir sitio oficial