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Propuestas favorablesSangre

Hemlibra

Principio activo
Emicizumab
Código ATC
B02BX06
Laboratorio más citado en las actas
ROCHE FARMA S.A.
Acuerdos seleccionados
1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 4 de marzo de 2020 · última 19 de junio de 2024 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros

  1. Propuesta de financiaciónNuevo medicamentoSesión 248 · 19 de junio de 2024

    Hemofilia

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS, para las indicaciones actualmente financiadas en las otras presentaciones del medicamento ya autorizadas previamente, es decir, para la profilaxis de rutina de los episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A ( deficiencia congénita del factor VIII) con inhibidores de inhibidores del factor VIII y pacientes sin inhibido
    Laboratorio en el acta
    ROCHE FARMA S.A.
    Importe publicado en el acta
    994,00 €
    Códigos nacionales
    764025
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Hemlibra está indicado para la profilaxis de rutina de los episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII): ● con inhibidores del factor VIII ● sin inhibidores del factor VIII que tengan: ▪ enfermedad grave (FVIII < 1%) ▪ enfermedad moderada (FVIII > 1% y < 5%) con fenotipo de sangrado grave Hemlibra puede usarse en todos los grupos de edad. Indicación financiada: Hemlibra está indicado para la profilaxis de rutina de los episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII): ● con inhibidores del factor VIII ● sin inhibidores del factor VIII que tengan: ▪ enfermedad grave (FVIII < 1%)

    • CN 764025 · 1 vial de 0,4 ml · 994,00 € (publicado; «precio €», pág. 7)

    Páginas: 7, 8. Documento: ef054668e20d715da1a6f1f757c959e7f8e7f689b705295328d6f5d7d22a9074.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 248

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

4 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 248Reunión del 19 de junio de 2024

    Propuesta de financiación

    Hemofilia

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 248Reunión del 19 de junio de 2024

    Denegación de financiación

    Hemofilia

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 245Reunión del 20 de marzo de 2024

    Denegación de financiación

    Hemofilia

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 1
  • Acta CIPM 199Reunión del 4 de marzo de 2020

    Propuesta de financiación

    Hemofilia

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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