Hemlibra
- Principio activo
- Emicizumab
- Código ATC
- B02BX06
- Laboratorio más citado en las actas
- ROCHE FARMA S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 0 propuestas de financiación · 1 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 4 de marzo de 2020 · última 19 de junio de 2024 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros
Hemofilia
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión en la prestación farmacéutica del SNS, de la indicación objeto de estos expedientes, es decir, la profilaxis de rutina de los episodios de sangrado de pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII) sin inhibidores del factor VIII que tengan enfermedad moderada (FVIII > 1% y < 5%) con fenotipo de sangra do grave, teniendo en cuenta criterios d
- Laboratorio en el acta
- ROCHE FARMA S.A.
- Códigos nacionales
- 721169, 721170, 721171, 721172
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor coste
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 248Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: Hemlibra está indicado para la profilaxis de rutina de los episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII) sin inhibidores del factor VIII que tengan enfermedad moderada (FVIII > 1% y < 5%) con fenotipo de sangrado grave.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 38, 39. Documento: ef054668e20d715da1a6f1f757c959e7f8e7f689b705295328d6f5d7d22a9074.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
4 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 248Reunión del 19 de junio de 2024
Propuesta de financiación
Hemofilia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 248Reunión del 19 de junio de 2024
Denegación de financiación
Hemofilia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 245Reunión del 20 de marzo de 2024
Denegación de financiación
Hemofilia
Más acuerdos en actas · 1
- Abrir acta · PDFActa CIPM 199Reunión del 4 de marzo de 2020
Propuesta de financiación
Hemofilia
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.