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Denegaciones documentadasSangre

Hemlibra

Principio activo
Emicizumab
Código ATC
B02BX06
Laboratorio más citado en las actas
ROCHE FARMA S.A.
Acuerdos seleccionados
1 · 0 propuestas de financiación · 1 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 4 de marzo de 2020 · última 19 de junio de 2024 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros

  1. Denegación de financiaciónAlegacionesSesión 248 · 19 de junio de 2024

    Hemofilia

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión en la prestación farmacéutica del SNS, de la indicación objeto de estos expedientes, es decir, la profilaxis de rutina de los episodios de sangrado de pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII) sin inhibidores del factor VIII que tengan enfermedad moderada (FVIII > 1% y < 5%) con fenotipo de sangra do grave, teniendo en cuenta criterios d
    Laboratorio en el acta
    ROCHE FARMA S.A.
    Códigos nacionales
    721169, 721170, 721171, 721172
    Art. 92
    c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor coste

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: Hemlibra está indicado para la profilaxis de rutina de los episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII) sin inhibidores del factor VIII que tengan enfermedad moderada (FVIII > 1% y < 5%) con fenotipo de sangrado grave.

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 38, 39. Documento: ef054668e20d715da1a6f1f757c959e7f8e7f689b705295328d6f5d7d22a9074.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 248

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

4 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 248Reunión del 19 de junio de 2024

    Propuesta de financiación

    Hemofilia

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 248Reunión del 19 de junio de 2024

    Denegación de financiación

    Hemofilia

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 245Reunión del 20 de marzo de 2024

    Denegación de financiación

    Hemofilia

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 1
  • Acta CIPM 199Reunión del 4 de marzo de 2020

    Propuesta de financiación

    Hemofilia

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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