Idefirix

la Comisión acuerda aceptar alegaciones y proponer a la Dirección General la financiación para el tratamiento de desensibilización de pacientes adultos sometidos a un trasplante de riñón hipersensibilizados con prueba cruzada positiva frente a u n donante fallecido disponible en los siguientes grupos poblacionales:  Pacientes con cPRA mayor o igual a 99% y 2 años de permanencia en programa prioritario nacional de pacientes HI (PATHI o Programa de HI de Andaluc ía).  Pacientes con cPRA mayor o igual a 98% y 4 años de permanencia en programa prioritario nacional de pacientes HI (PATHI o Programa de HI de Andalucía).  Pacientes sin posibilidad de iniciar diálisis o de continuar con técnicas de diálisis en un breve plazo de tiempo (ausencia de acceso vascular para hemodiálisis, contraindicación para diálisis peritoneal). Asimismo , acuerda :  Fijar el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior.  Establecimiento de un techo máximo de gasto en todo el Sistema Nacional de Salud (incluidas las Mutualidades: MUFACE, MUGEJU e ISFAS, así como Sanidad Penitenciaria ).  Revisión del precio a hora fijado una vez finalizado el techo de gasto .  El seguimiento de los suministros/ventas y del gasto que se vaya produciendo se efectuará a través de un Comité de Seguimiento que se constituirá con la participación paritaria de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, las administraciones sanitarias de las comunidades autónomas que se considere oportunas y el Laboratorio Ofertante/suministrador.  El seguimiento y control del gasto causado, se realizará mediante el proceso informático SEGUIMED y/o aquel otro del que se disponga. El laboratorio estará obligado a registrarse en dicha aplicación y a comunicar con periodicidad mensual la oportuna inform ación respecto a las ventas realizadas del medicamento al SNS.