Illuccix
- Principio activo
- Galio (68Ga) gozetotida
- Código ATC
- V09IX14
- Laboratorio más citado en las actas
- TELIX INNOVATIONS S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 17 de diciembre de 2025 · 1 de 1 registros
- Propuesta de financiaciónNuevo medicamentoInforme oficial de financiaciónSesión 265 · 17 de diciembre de 2025
Próstata
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento relacionado, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica del SNS de la indicación objeto de este expediente que es: Tras el marcaje radiactivo con galio -68, la detección de lesiones positivas para el antígeno prostático específico de membrana (PSMA) mediante tomografía por emisión de positrones (PET) en adultos con cáncer de próstata (CaP) en los siguientes escenarios clínicos:
- Laboratorio en el acta
- TELIX INNOVATIONS S.A.
- Importe publicado en el acta
- 2000,00 €
- Códigos nacionales
- 768343
- Art. 92
- e) Alternativas a menor costea) Gravedad, duración y secuelas
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 265Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: lluccix, tras el marcaje radiactivo con galio-68, está indicado para la detección de lesiones positivas para el antígeno prostático específico de membrana (PSMA) mediante tomografía por emisión de positrones (PET) en adultos con cáncer de próstata (CaP) en los siguientes escenarios clínicos: - Estadificación inicial de pacientes con CaP de alto riesgo antes de la terapia curativa inicial. - Sospecha de recidiva de CaP en pacientes con niveles crecientes de antígeno prostático específico (PSA) en suero después de la terapia curativa inicial. - Identificación de pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico progresivo positivo a PSMA (CPRCm) para los que está indicada la terapia dirigida con PSMA.
- CN 768343 · 1 equipo de reactivos para uso con generador Galli Ad (1 vial polvo + 1 vial disolvente de 6,4 ml) · 2000,00 € (publicado; «precio €», pág. 8)
Páginas: 8, 9. Documento: ab079a12368e334ba5c360f23c7220b164d693a6dea4e70180f8a2a3361d680f.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
1 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 265Reunión del 17 de diciembre de 2025
Propuesta de financiación
Próstata
Informe público de financiación
Explican la decisión de financiación y sus condiciones tras finalizar el procedimiento. El alcance de cada acuerdo se detalla a continuación.
- V09IX14 - Galio (68Ga) gozetotida (Illuccix®)
Publicación: 26 de marzo de 2026
- Acuerdo vinculado · CIPM 265Reunión del 17 de diciembre de 2025
Diagnóstico mediante PET de lesiones PSMA positivas en cáncer de próstata, en los tres escenarios descritos.
Ver decisión y condiciones · PDF oficial
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.
Otras marcas del mismo ATC
Mismo principio activo y mismo código V09IX14. La CIPM decide por medicamento: cada ficha es un recorrido distinto (marca de referencia, EFG, biosimilar…).