Imbruvica
- Principio activo
- ibrutinib
- Código ATC
- L01EL01
- Laboratorio más citado en las actas
- JANSSEN CILAG S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 0 propuestas de financiación · 1 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 14 de octubre de 2020 · última 20 de mayo de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 6 registros
Leucemia
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de estas nuevas indicaciones en la prestación farmacéutica del SNS, a petición del laboratorio.
- Laboratorio en el acta
- JANSSEN CILAG S.A.
- Códigos nacionales
- 704172, 704173, 726954, 726955, 726956, 726957
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividad
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 212Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: Imbruvica en combinación con rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) que no han sido previamente tratados (expedientes 21934/2020/M, 21935/2020/M, 22311/2021/M, 22308/2021/M, 22309/2021/M y 22310/2021/M). Imbruvica en combinación con obinutuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) que no han sido previamente tratados (ver sección 5.1) (expedientes 19504/2019/M y 19503/2019/M). Imbruvica en combinación con rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con MW (expedientes 19504/2019/M y 19503/2019/M).
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 33, 34, 35. Documento: fe7d8feca39c3e5234591813223f396a6489a96b0b0cfab73685774189ad6580.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
6 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 270Reunión del 20 de mayo de 2026
Propuesta de financiación
LCM · Linfoma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 241Reunión del 13 de diciembre de 2023
Precio modificado
LCM · Linfoma · Leucemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 233Reunión del 13 de abril de 2023
Propuesta de financiación
Leucemia
Más acuerdos en actas · 3
- Abrir acta · PDFActa CIPM 213Reunión del 10 de junio de 2021
Precio modificado
LCM · Linfoma · Leucemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 212Reunión del 6 de mayo de 2021
Denegación de financiación
Leucemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 205Reunión del 14 de octubre de 2020
Acuerdo con distintos resultados · revisar alcance
LCM · Linfoma · Leucemia
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.