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Propuestas favorablesOncología e inmunomodulación

Imbruvica

Principio activo
ibrutinib
Código ATC
L01EL01
Laboratorio más citado en las actas
JANSSEN CILAG S.A.
Acuerdos seleccionados
1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 14 de octubre de 2020 · última 20 de mayo de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 6 registros

  1. Propuesta de financiaciónNueva indicaciónSesión 270 · 20 de mayo de 2026

    LCM · Linfoma

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica de esta nueva indicación . Su financiación se limita a los pacientes con LCM no tratados previamente y que no sean sometidos a un trasplante autólogo de células madre (TAPH)
    Laboratorio en el acta
    JANSSEN CILAG S.A.
    Códigos nacionales
    704172, 704173, 726954, 726956, 726957
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: IMBRUVICA en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisolona (IMBRUVICA+R-CHOP) alternando con R-DHAP (o R-DHAOx) sin IMBRUVICA, seguido de IMBRUVICA en monoterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LCM) no tratados previamente que serían candidatos a trasplante autólogo de células madre (TAPH).

    • CN 704173 · 120 cápsulas · 8777,50 € (publicado; «precio €», pág. 8)
    • CN 726956 · 30 comprimidos · 6583,13 € (publicado; «precio €», pág. 8)
    • CN 726957 · 30 comprimidos · 8777,50 € (publicado; «precio €», pág. 8)
    • CN 704172 · 90 cápsulas · 6583,13 € (publicado; «precio €», pág. 8)
    • CN 726954 · 30 comprimidos · 2194,38 € (publicado; «precio €», pág. 8)

    Páginas: 8, 9, 10. Documento: c2b5866efedc0a9f0fca8ae75e44fb86b9e0b892f59c69901fedae381f736e65.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 270

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

6 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 270Reunión del 20 de mayo de 2026

    Propuesta de financiación

    LCM · Linfoma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 241Reunión del 13 de diciembre de 2023

    Precio modificado

    LCM · Linfoma · Leucemia

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 233Reunión del 13 de abril de 2023

    Propuesta de financiación

    Leucemia

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 3
  • Acta CIPM 213Reunión del 10 de junio de 2021

    Precio modificado

    LCM · Linfoma · Leucemia

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 212Reunión del 6 de mayo de 2021

    Denegación de financiación

    Leucemia

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 205Reunión del 14 de octubre de 2020

    Acuerdo con distintos resultados · revisar alcance

    LCM · Linfoma · Leucemia

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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