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Propuestas favorablesDigestivo y metabolismo

Imcivree

Principio activo
Setmelanotida
Código ATC
A08AA12
Laboratorio más citado en las actas
RHYTHM PHARMACEUTICALS SPAIN S.L.U.
Acuerdos seleccionados
1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Denominaciones de laboratorio en las actas: RHYTHM PHARMACEUTICALS SPAIN S.L.U. (23 de octubre de 2023) · RHYTHM PHARMACEUTICALS SPAIN S.L. (23 de octubre de 2024)

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 23 de octubre de 2023 · última 23 de octubre de 2024 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros

  1. Propuesta de financiaciónAlegacionesSesión 241 · 13 de diciembre de 2023

    Obesidad

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones y, por tanto, su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS para el tratamiento de la obesidad y el control del hambre asociados al déficit debido a mutaciones bialélicas de pérdida de función genéticamente confirmadas de proopiomelanocortina (POMC), incluido PCSK1, o de receptores de leptina (LEPR), en adultos y niños mayores de 6 años y
    Laboratorio en el acta
    RHYTHM PHARMACEUTICALS SPAIN S.L.U.
    Importe publicado en el acta
    2750,00 €
    Códigos nacionales
    737677
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: IMCIVREE está indicado para el tratamiento de la obesidad y el control del hambre asociados al déficit debido a mutaciones bialélicas de pérdida de función genéticamente confirmadas de proopiomelanocortina (POMC), incluido PCSK1, o de receptores de leptina (LEPR), en adultos y niños mayores de 6 años. IMCIVREE está indicado para el tratamiento de la obesidad y el control del hambre asociados al síndrome de Bardet -Biedl en adultos y niños mayores de 6 años.

    • CN 737677 · 1 vial multidosis · 2750,00 € (publicado; «precio €», pág. 33)

    Páginas: 33, 34. Documento: 3bfa045178a1cdc641a12c633bcb0028761991330db3cf1bee6df7b56b3423c3.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 241

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

4 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 251Reunión del 23 de octubre de 2024

    Propuesta de financiación

    Obesidad

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 241Reunión del 13 de diciembre de 2023

    Propuesta de financiación

    Obesidad

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 238Reunión del 23 de octubre de 2023

    Denegación de financiación

    Obesidad

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 1
  • Acta CIPM 238Reunión del 23 de octubre de 2023

    Denegación de financiación

    Obesidad

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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