Imcivree
- Principio activo
- Setmelanotida
- Código ATC
- A08AA12
- Laboratorio más citado en las actas
- RHYTHM PHARMACEUTICALS SPAIN S.L.U.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Denominaciones de laboratorio en las actas: RHYTHM PHARMACEUTICALS SPAIN S.L.U. (23 de octubre de 2023) · RHYTHM PHARMACEUTICALS SPAIN S.L. (23 de octubre de 2024)
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 23 de octubre de 2023 · última 23 de octubre de 2024 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros
Obesidad
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica de esta nueva indicación para el tratamiento de la obesidad y el control del hambre asociados al síndrome de Bardet -Biedl genéticamente confirmado, déficit debido a mutaciones bialélicas de pérdida de función de proopiomelanocortina (POMC), incluido PCSK1, o de receptores de leptina (LEPR), en adultos y niños mayores de 2 años. Asimi
- Laboratorio en el acta
- RHYTHM PHARMACEUTICALS SPAIN S.L.
- Importe publicado en el acta
- 2750,00 €
- Códigos nacionales
- 737677
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 251Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: IMCIVREE está indicado para el tratamiento de la obesidad y el control del hambre asociados al síndrome de Bardet -Biedl genéticamente confirmado, déficit debido a mutaciones bialélicas de pérdida de función de proopiomelanocortina (POMC), incluido PCSK1, o de receptores de leptina (LEPR), en adultos y niños mayores de 2 años.
- CN 737677 · 1 vial multidosis · 2750,00 € (publicado; «precio €», pág. 13)
Páginas: 13. Documento: f927ace5cb6e7070c23da59278e43523b75c009ef99e7a7a055516fbd5d87283.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
4 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 251Reunión del 23 de octubre de 2024
Propuesta de financiación
Obesidad
- Abrir acta · PDFActa CIPM 241Reunión del 13 de diciembre de 2023
Propuesta de financiación
Obesidad
- Abrir acta · PDFActa CIPM 238Reunión del 23 de octubre de 2023
Denegación de financiación
Obesidad
Más acuerdos en actas · 1
- Abrir acta · PDFActa CIPM 238Reunión del 23 de octubre de 2023
Denegación de financiación
Obesidad
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.