Itovebi
- Principio activo
- Inavolisib
- Código ATC
- L01XX
- Laboratorio más citado en las actas
- ROCHE FARMA S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 25 de marzo de 2026 · última 20 de mayo de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 2 registros
Cáncer de mama
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones presentadas y, por tanto, su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS en la indicación terapéutica autorizada
- Laboratorio en el acta
- ROCHE FARMA S.A.
- Códigos nacionales
- 768171, 768172
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 270Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Itovebi, en combinación con palbociclib y fulvestrant, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, con mutación en PIK3CA, receptor de estrógeno positivo (ER), HER2 negativo, tras recurrencia durante o en los 12 meses siguientes tras completar tratamiento endocrino adyuvante. Los pacientes tratados previamente con un inhibidor CDK4/6 en el entorno (neo)adyuvante deberán haber tenido un intervalo de al menos 12 meses entre la finalización del tratamiento con el inhibidor CDK4/6 y la detección de la recurrencia. En mujeres premenopáusicas y perimenopáusicas y en hombres, el tratamiento endocrino se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH).
- CN 768172 · 28 comprimidos · 12.564,00 € (publicado; «precio €», pág. 22)
- CN 768171 · 28 comprimidos · 6282,00 € (publicado; «precio €», pág. 22)
Páginas: 22, 23. Documento: c2b5866efedc0a9f0fca8ae75e44fb86b9e0b892f59c69901fedae381f736e65.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
2 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 270Reunión del 20 de mayo de 2026
Propuesta de financiación
Cáncer de mama
- Abrir acta · PDFActa CIPM 268Reunión del 25 de marzo de 2026
Denegación de financiación
Cáncer de mama
Informe público de financiación
Explican la decisión de financiación y sus condiciones tras finalizar el procedimiento. El alcance de cada acuerdo se detalla a continuación.
- L01EM06 - Inavolisib (Itovebi®)
Publicación: 30 de julio de 2026
- Acuerdo vinculado · CIPM 270Reunión del 20 de mayo de 2026
Cáncer de mama ER positivo/HER2 negativo con mutación PIK3CA, con palbociclib y fulvestrant.
Ver decisión y condiciones · PDF oficial
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTNotas con acta incorporada · 1
Antecedentes informativos. La existencia de acta para esa reunión no confirma por sí sola el resultado para cada indicación.
- Nota · Acta incorporada
Reunión del 20 de mayo de 2026
Abrir nota informativa oficialActa de la reunión incorporada: sesión 270.
Tratamiento, en combinación con palbociclib y fulvestrant, de pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, con mutación en PIK3CA, receptor de estrógeno positivo (ER), HER2 negativo, tras recurrencia durante o en los 12 meses siguientes tras completar tratamiento endocrino adyuvante. Los pacientes tratados previamente con un inhibidor CDK4/6 en el ent
Correspondencia con una indicación anterior no acreditada. La nota se muestra como referencia del medicamento, sin resolver una denegación.
Consulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.