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Propuestas favorablesOncología e inmunomodulación

Jakavi

Principio activo
Ruxolitinib
Código ATC
L01EJ01
Laboratorio más citado en las actas
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
Acuerdos seleccionados
1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 24 de julio de 2023 · última 24 de septiembre de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros

  1. Propuesta de financiación con restriccionesNuevo medicamentoSesión 262 · 24 de septiembre de 2025

    EICR

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica de este medicamento restringiendo su financiación en EICR aguda para el tratamiento de pacientes pediátricos desde los 28 días de vida hasta los 12 años con la enfermedad injerto contra receptor aguda con una respuesta inadecuada a corticoesteroides u otros tratamientos sistémicos y en EICR crónica para el tratamiento de pacientes ped
    Laboratorio en el acta
    NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
    Importe publicado en el acta
    1919,64 €
    Códigos nacionales
    768174
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Enfermedad injerto contra receptor (EICR) EICR aguda Jakavi está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos desde los 28 días de vida con la enfermedad injerto contra receptor aguda con una respuesta inadecuada a corticoesteroides u otros tratamientos sistémicos. EICR crónica Jakavi está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos desde los 6 meses de vida con la enfermedad injerto contra receptor crónica con una respuesta inadecuada a corticoesteroides u otros tratamientos sistémicos

    • CN 768174 · 1 frasco de 60 ml · 1919,64 € (publicado; «precio €», pág. 6)

    Páginas: 6. Documento: 54b4fb7119b2f87ba395775d9ee5ddd5120103494da2e3f289c1da1fe9429360.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 262

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

4 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 262Reunión del 24 de septiembre de 2025

    Propuesta de financiación con restricciones

    EICR

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 260Reunión del 19 de junio de 2025

    Propuesta de financiación

    Mielofibrosis · EICR

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 237Reunión del 20 de septiembre de 2023

    Propuesta de financiación

    Mielofibrosis · EICR

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 1
  • Acta CIPM 236Reunión del 24 de julio de 2023

    Denegación de financiación

    Mielofibrosis

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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