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Propuestas favorablesOncología e inmunomodulación

Jakavi

Principio activo
Ruxolitinib
Código ATC
L01EJ01
Laboratorio más citado en las actas
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
Acuerdos seleccionados
1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 24 de julio de 2023 · última 24 de septiembre de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros

  1. Propuesta de financiaciónNueva indicaciónSesión 260 · 19 de junio de 2025

    Mielofibrosis · EICR

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión de esta nueva indicación en la prestación farmacéutica
    Laboratorio en el acta
    NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
    Códigos nacionales
    698273, 706636
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividadf) Grado de innovación

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: Tratamiento de pacientes adultos y pediátricos desde los 28 días de vida con la enfermedad injerto contra receptor aguda con una respuesta inadecuada a corticoesteroides u otros tratamientos sistémicos. Tratamiento de pacientes adultos y pediátricos desde los 6 meses de vida con la enfermedad injerto contra receptor crónica con una respuesta inadecuada a corticoesteroides u otros tratamientos sistémicos.

    • CN 706636 · 56 comprimidos · 3583,33 € (publicado; «precio €», pág. 20)
    • CN 698273 · · 3583,33 € (publicado; «precio €», pág. 20)

    Páginas: 20, 21, 22. Documento: 55752fc290d019c02e5ce58f9de97c241e6a87af9b7c77f9c2bcafe847cf2e54.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 260

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

4 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 262Reunión del 24 de septiembre de 2025

    Propuesta de financiación con restricciones

    EICR

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 260Reunión del 19 de junio de 2025

    Propuesta de financiación

    Mielofibrosis · EICR

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 237Reunión del 20 de septiembre de 2023

    Propuesta de financiación

    Mielofibrosis · EICR

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 1
  • Acta CIPM 236Reunión del 24 de julio de 2023

    Denegación de financiación

    Mielofibrosis

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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