Jakavi
- Principio activo
- Ruxolitinib
- Código ATC
- L01EJ01
- Laboratorio más citado en las actas
- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 24 de julio de 2023 · última 24 de septiembre de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros
Mielofibrosis · EICR
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda aceptar las alegaciones presentadas y proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica
- Laboratorio en el acta
- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
- Códigos nacionales
- 698272, 698273, 698274, 706636
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividadf) Grado de innovación
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 237Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: Enfermedad del injerto contra el receptor (EICR) : Jakavi está indicado para el tratamiento de pacientes de 12 años o más con enfermedad del injerto contra receptor, aguda o crónica, que tienen una respuesta inadecuada a los corticosteroides u otros tratamientos sistémicos
- CN 706636 · 56 comprimidos · 3583,33 € (publicado; «precio €», pág. 33)
- CN 698272 · 56 comprimidos · 1791,66 € (publicado; «precio €», pág. 33)
- CN 698274 · 56 comprimidos · 3583,33 € (publicado; «precio €», pág. 33)
- CN 698273 · 56 comprimidos · 3583,33 € (publicado; «precio €», pág. 33)
Páginas: 33, 34. Documento: b664148bed1f4ceddaf673ac7a36f4b576c0df85f24b4a7ab14b52276ab0b722.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
4 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 262Reunión del 24 de septiembre de 2025
Propuesta de financiación con restricciones
EICR
- Abrir acta · PDFActa CIPM 260Reunión del 19 de junio de 2025
Propuesta de financiación
Mielofibrosis · EICR
- Abrir acta · PDFActa CIPM 237Reunión del 20 de septiembre de 2023
Propuesta de financiación
Mielofibrosis · EICR
Más acuerdos en actas · 1
- Abrir acta · PDFActa CIPM 236Reunión del 24 de julio de 2023
Denegación de financiación
Mielofibrosis
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
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Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.