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Propuestas favorablesRespiratorio

Kaftrio

Principio activo
Ivacaftor, tezacaftor y elexacaftor
Código ATC
R07AX32
Laboratorio más citado en las actas
VERTEX PHARMACEUTICALS (SPAIN) S.L.U.
Acuerdos seleccionados
1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Denominaciones de laboratorio en las actas: VERTEX PHARMACEUTICAL S (IRELAND) LIMITED (28 de octubre de 2021) · VERTEX PHARMACEUTICALS (SPAIN) S.L.U. (5 de mayo de 2022)

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 28 de octubre de 2021 · última 28 de abril de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 8 registros

  1. Propuesta de financiaciónAlegacionesSesión 227 · 29 de septiembre de 2022

    Fibrosis quística

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda la aceptación parcial de las alegaciones y proponer su financiación a la Dirección General
    Laboratorio en el acta
    VERTEX PHARMACEUTICALS (SPAIN) S.L.U.
    Importe publicado en el acta
    9819,18 €
    Códigos nacionales
    729284, 732743
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: Kaftrio está indicado en una pauta de administración combinada con ivacaftor para el tratamiento de la fibrosis quística (FQ) en pacientes de 6 años de edad (NUEVA INDICACIÓN: de 6 – 11 años) o mayores con al menos una mutación F508del en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR).

    • CN 729284 · 56 comprimidos · 9819,18 € (publicado; «precio (€)», pág. 22)

    Páginas: 22, 23. Documento: 0ad47eb2d525359a8882c2fde10c20e9b7caac196555ac0d3587f74b64cb4b8c.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 227

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

8 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 269Reunión del 28 de abril de 2026

    Propuesta de financiación

    Fibrosis quística

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 267Reunión del 25 de febrero de 2026

    Denegación de financiación

    Fibrosis quística

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 248Reunión del 19 de junio de 2024

    Propuesta de financiación

    Fibrosis quística

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 5
  • Acta CIPM 246Reunión del 24 de abril de 2024

    Denegación de financiación

    Fibrosis quística

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 227Reunión del 29 de septiembre de 2022

    Propuesta de financiación

    Fibrosis quística

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 224Reunión del 5 de mayo de 2022

    Propuesta de financiación

    Fibrosis quística

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 224Reunión del 5 de mayo de 2022

    Denegación de financiación

    Fibrosis quística

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 217Reunión del 28 de octubre de 2021

    Propuesta de financiación

    Fibrosis quística

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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