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Kisqali

Principio activo
Ribociclib
Código ATC
L01EF02
Laboratorio más citado en las actas
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
Acuerdos seleccionados
1 · 0 propuestas de financiación · 0 denegación/exclusión · 1 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 30 de septiembre de 2019 · última 15 de julio de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros

  1. Objeto del acuerdo por verificarAlteración de la ofertaSesión 194 · 30 de septiembre de 2019

    Cáncer de mama

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda:  Mantener las reservas singulares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, consistente en limitar su dispensación, sin necesidad de visado, a los pacientes no hospitalizados en los Servicios de Farmacia de los Hospitales.  Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijados, para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos legalmente, y en caso contrario, proceder a su adecuación
    Laboratorio en el acta
    NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
    Códigos nacionales
    718761, 718762, 718763

    El objeto o el alcance requiere revisión. No se incorpora al recuento de pendientes de inclusión sin una denegación expresa identificada.

    Comunicar una incidencia

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Kisqali está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinac ión con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo. En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).

    • CN 718761 · 21 comprimidos recubiertos con película · 1481,48 € (publicado; «precio €», pág. 19)
    • CN 718762 · 42 comprimidos recubiertos con película · 2962,96 € (publicado; «precio €», pág. 19)
    • CN 718763 · 63 comprimidos recubiertos con película · 4444,44 € (publicado; «precio €», pág. 19)

    Páginas: 19. Documento: 5fb66ea2cc3d8f66cd8bf98ede39e0c21393552948a8eca7dbd1fa162c5eee3a.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 194

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

4 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 272Reunión del 15 de julio de 2026

    Denegación de financiación

    Cáncer de mama

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 268Reunión del 25 de marzo de 2026

    Denegación de financiación

    Cáncer de mama

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 262Reunión del 24 de septiembre de 2025

    Denegación de financiación

    Cáncer de mama

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 1
  • Acta CIPM 194Reunión del 30 de septiembre de 2019

    Objeto del acuerdo por verificar

    Cáncer de mama

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT

Notas informativas provisionales

Anticipan propuestas de la reunión; no sustituyen al acta ni a la resolución.

  • Nota informativa · Provisional

    Reunión del 21 de octubre de 2026

    Abrir nota informativa oficial

    Avance provisional; sin acta de la reunión vinculada en el archivo.

    Tratamiento adyuvante, en combinación con un inhibidor de la aromatasa, de pacientes con cáncer de mama precoz, positivo para el receptor hormonal (HR), negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), con elevado riesgo de recaída. En mujeres pre o perimenopáusicas, o en hombres, el inhibidor de la aromatasa se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).

    Correspondencia documental específica cotejada con nota y acta. Propuesta favorable según nota, pendiente de acta; no acredita financiación vigente ni revisión clínica.

Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

Abrir sitio oficial