Kymriah
- Principio activo
- Tisagenlecleucel
- Código ATC
- L01XL04
- Laboratorio más citado en las actas
- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 0 propuestas de financiación · 0 denegación/exclusión · 1 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 4 de marzo de 2020 · última 23 de octubre de 2024 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros
- Acuerdo sobre condiciones · alcance por verificarAlteración de la ofertaSesión 199 · 4 de marzo de 2020
Leucemia · Linfoma
El índice no contiene un resumen literal de este acuerdo. Revisa las condiciones documentadas y el acta oficial.
- Laboratorio en el acta
- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelas
El objeto o el alcance requiere revisión. No se incorpora al recuento de pendientes de inclusión sin una denegación expresa identificada.
Comunicar una incidenciaFundamento de la clasificación · acta 199, pp. 18, 19
La Comisión propone a la Dirección General la no modificación de la resolución de financiación del medicamento en los términos solicitados por la compañía. Se considera que las diferentes medidas organizativas implementadas por l as Administraciones Sanitarias competentes permiten asegurar el cumplimiento de la misma en los términos que contempla su redacción actual.
Consultar el acuerdo en el actaComprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 199Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Kymriah está indicado en el tratamiento de: Leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B refractaria, en recaída post- trasplante o en segunda o posterior recaída en pacientes pediátricos y adultos jóvenes de hasta 25 años de edad. Linfoma B difuso de célula grande (LBDCG) en recaída o refractario tras dos o más líneas de tratamiento sistémico en pacientes adultos.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Datos completados desde otras actas: ATC, área.
Páginas: 18, 19. Documento: 2fef030eb14bf66a727d85cfcfd61ee785efe598bca2485d561992b8ec11eb4f.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
4 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 251Reunión del 23 de octubre de 2024
Denegación de financiación
Tratamiento sistémico en pacientes adultos
- Abrir acta · PDFActa CIPM 248Reunión del 19 de junio de 2024
Denegación de financiación
Tratamiento sistémico en pacientes adultos
- Abrir acta · PDFActa CIPM 200Reunión del 17 de junio de 2020
Acuerdo sobre condiciones · alcance por verificar
Leucemia · Linfoma
Más acuerdos en actas · 1
- Abrir acta · PDFActa CIPM 199Reunión del 4 de marzo de 2020
Acuerdo sobre condiciones · alcance por verificar
Leucemia · Linfoma
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.