Kymriah
- Principio activo
- Tisagenlecleucel
- Código ATC
- L01XL04
- Laboratorio más citado en las actas
- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 0 propuestas de financiación · 0 denegación/exclusión · 1 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 4 de marzo de 2020 · última 23 de octubre de 2024 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros
Leucemia · Linfoma
El índice no contiene un resumen literal de este acuerdo. Revisa las condiciones documentadas y el acta oficial.
- Laboratorio en el acta
- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelas
El objeto o el alcance requiere revisión. No se incorpora al recuento de pendientes de inclusión sin una denegación expresa identificada.
Comunicar una incidenciaFundamento de la clasificación · acta 200, pp. 22, 23
la Comisión propone a la Dirección General no aceptar alegaciones y la no modificación de la resolución de financiación del medicamento en los términos solicitados por la compañía. Todo ello, porque tras un análisis de casos, no se puede imputar retrasos a la organización de las administraciones sanitarias. Por tanto, no se evidencian cambios que hagan variar el sentido del anterior acuerdo de esta Comisión y se reitera que las diferentes medidas organizativas implementadas por las Administraciones Sanitarias competentes permiten asegurar el cumplimiento de la misma en los términos que contempla su redacción actual.
Consultar el acuerdo en el actaComprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 200Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Kymriah está indicado en el tratamiento de: - Leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B refractaria, en recaída post - trasplante o en segunda o posterior recaída en pacientes pediátricos y adultos jóvenes de hasta 25 años de edad. - Linfoma B difuso de célula grande (LBDCG) en recaída o refractario tras dos o más líneas de tratamiento sistémico en pacientes adultos.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Datos completados desde otras actas: ATC, área.
Páginas: 22, 23. Documento: 64dc9367349e319cffd0f313c4e16fd226c176c8b0ee5d738fd120de7c3ea866.
Cargando fragmento…
Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
4 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 251Reunión del 23 de octubre de 2024
Denegación de financiación
Tratamiento sistémico en pacientes adultos
- Abrir acta · PDFActa CIPM 248Reunión del 19 de junio de 2024
Denegación de financiación
Tratamiento sistémico en pacientes adultos
- Abrir acta · PDFActa CIPM 200Reunión del 17 de junio de 2020
Acuerdo sobre condiciones · alcance por verificar
Leucemia · Linfoma
Más acuerdos en actas · 1
- Abrir acta · PDFActa CIPM 199Reunión del 4 de marzo de 2020
Acuerdo sobre condiciones · alcance por verificar
Leucemia · Linfoma
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.