Leqvio
- Principio activo
- Inclisirán
- Código ATC
- C10AX16
- Laboratorio más citado en las actas
- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 13 de abril de 2023 · última 20 de septiembre de 2023 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 3 registros
Hipercolesterolemia
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS para los siguientes grupos de pacientes: - pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota (HFHe) no controlados (definido como c - LDL superior a 100 mg/dl) con la dosis máxima tolerada de estatinas (sola o en combinación con ezetimiba) - pacientes con enfermedad cardiovascular establecida ( cardiopatía isquémica, enf
- Laboratorio en el acta
- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
- Importe publicado en el acta
- 2202,00 €
- Códigos nacionales
- 738647
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividade) Alternativas a menor coste
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 237Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Leqvio está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar y no familiar) o dislipidemia mixta, como adyuvante de la dieta: • en combinación con una estatina o una estatina y otros tratamientos hipolipemiantes en pacientes que no consiguen alcanzar los objetivos de C -LDL con la dosis máxima de una estatina o, • sola o en combinación con otros tratamientos hipolipemian tes en pacientes que son intolerantes a las estatinas, o para aquellos para los que las estatinas están contraindicadas.
- CN 738647 · 1,5 ml de solución · 2202,00 € (publicado; «precio €», pág. 9)
Páginas: 9, 10. Documento: b664148bed1f4ceddaf673ac7a36f4b576c0df85f24b4a7ab14b52276ab0b722.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
3 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 237Reunión del 20 de septiembre de 2023
Propuesta de financiación
Hipercolesterolemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 236Reunión del 24 de julio de 2023
Denegación de financiación
Hipercolesterolemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 233Reunión del 13 de abril de 2023
Denegación de financiación
Hipercolesterolemia
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
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Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.