Luxturna
- Principio activo
- Voretigene neparvovec
- Código ATC
- S01XA27
- Laboratorio más citado en las actas
- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 17 de diciembre de 2020 · última 28 de enero de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 3 registros
Distrofia
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones y su inclusión en la prestación farmacéutica del S NS con las siguientes condiciones de financiación: • Fijar el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior. • Establecimiento de un techo máximo de gasto para un período de dos años. • Se constituirá un Comité de Seguimiento del techo máximo de gasto. • El plazo de
- Laboratorio en el acta
- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
- Importe publicado en el acta
- 345.000,00 €
- Códigos nacionales
- 724967
- Art. 92
- e) Alternativas a menor costea) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 210Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Luxturna está indicado para el tratamiento de adultos y niños con pérdida de visión debido a una distrofia retiniana asociada a la mutación RPE6 5 bialélica confirmada y que tienen suficientes células retinianas viables.
- CN 724967 · 1 vial de 0,5 ml (concentrado) + 2 viales de 1,7 ml (disolvente) CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE · 345.000,00 € (publicado; «precio €», pág. 23)
Páginas: 23. Documento: e9b3baa2d6da6cc0686c7c4316d4726f6ad87b17ae8d70fadbd29909a93e863a.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
3 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 266Reunión del 28 de enero de 2026
Precio modificado
Distrofia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 210Reunión del 3 de marzo de 2021
Propuesta de financiación
Distrofia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 208Reunión del 17 de diciembre de 2020
Propuesta de financiación
Distrofia
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
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Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.