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Denegaciones documentadasOncología e inmunomodulación

Lynozyfic

Principio activo
Linvoseltamab
Código ATC
L01FX
Laboratorio más citado en las actas
REGENERON SPAIN S.L.U.

Acuerdos seleccionados

  1. 1Acuerdos de acta
  2. 0Propuesta de financiación
  3. 1Denegación/exclusión
  4. 0Otros/por verificar

El primer recuento es el total de acuerdos de acta. Los otros tres lo desglosan.

Recorrido por indicación

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  • Texto completo
    En monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario que han recibido al menos 3 tratamientos previos, incluidos un inhibidor del proteasoma, un agente inmunomodulador y un anticuerpo monoclonal anti -CD38, y han presentado progresión de la enfermedad al último tratamiento.

Historial en la CIPM

Primera vez 23 de septiembre de 2026 · 1 de 1 registros

  1. Denegación de financiación

    Nuevo medicamento

    Sesión 274

    Mieloma

    • dImpacto presupuestario
    Laboratorio
    REGENERON SPAIN S.L.U.
    CN
    769508, 769510
    Presentación
    1 vial de 10 ml · 1 vial de 2,5 ml · 1 vial de 10 ml · 1 vial de 2,5 ml
    Importe
    —

    Cita: acta 274, pág. 32.

    Extracto del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa el acta para las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para cont
    Evidencia documental

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: En monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario que han recibido al menos 3 tratamientos previos, incluidos un inhibidor del proteasoma, un agente inmunomodulador y un anticuerpo monoclonal anti -CD38, y han presentado progresión de la enfermedad al último tratamiento.

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 32. Documento: 311b8252d40a356085423446b4a020f6df20f2769b70b7b6cdc45b260f5b742b.

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Documentación oficial

Cada documento conserva su alcance. Su presencia no acredita financiación vigente.

  • 1Actas CIPM
  • 0Informes de financiación
  • …IPT / posicionamiento
  • 0Otros

Actas CIPM

IPT y posicionamiento

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Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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