Mekinist
- Principio activo
- Trametinib
- Código ATC
- L01XE25
- Laboratorio más citado en las actas
- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 0 propuestas de financiación · 1 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 4 de febrero de 2020 · última 24 de noviembre de 2022 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 7 registros
Melanoma · CPNM
El índice no contiene un resumen literal de este acuerdo. Revisa las condiciones documentadas y el acta oficial.
- Laboratorio en el acta
- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
- Códigos nacionales
- 707728, 707730
- Art. 92
- d) Impacto presupuestario
Comunicar una incidenciaFundamento de la clasificación · acta 198, pp. 36, 37
la Comisión acuerda la no financiación considerando; la existencia de medicamentos u otras alternativas ter apéuticas para las mismas afecciones a menor precio o inferior coste de tratamiento; la ra cionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. Estos son algunos de los criterios legalmente establecido s para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para conti nuar asegurando una prestación farmacéutica sostenible del SNS, dado el crecimient o continuado de las necesidades en materia de prestación farmacéutica.
Consultar el acuerdo en el actaComprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 198Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Trametinib en monoterapia o en combinación con dabr afenib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con melanoma no re secable o metastásico con mutación BRAF V600. Trametinib en monoterapia no ha demostrado activida d clínica en pacientes que han progresado a un tratamiento previo con un inhibidor BRAF. Trametinib en combinación con dabrafenib está indic ado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con melanoma con mutación BRAF V6 00 en Estadio III, tras una resección completa. Trametinib en combinación con dabrafenib está indic ado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación BRAF V600.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 36, 37. Documento: 0cca2f43d5d137ac68a10ca7e3f5e965c7f2b9bfff97084c5da6f08c2a2c6071.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
7 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 229Reunión del 24 de noviembre de 2022
Precio modificado
Melanoma · CPNM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 216Reunión del 6 de octubre de 2021
Denegación de financiación
Melanoma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 214Reunión del 8 de julio de 2021
Denegación de financiación
Melanoma
Más acuerdos en actas · 4
- Abrir acta · PDFActa CIPM 205Reunión del 14 de octubre de 2020
Denegación de financiación
Melanoma · CPNM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 203Reunión del 15 de septiembre de 2020
Denegación de financiación
CPNM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 198Reunión del 4 de febrero de 2020
Denegación de financiación
CPNM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 198Reunión del 4 de febrero de 2020
Denegación de financiación
Melanoma · CPNM
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.