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Propuestas favorablesDigestivo y metabolismo

Metoclopramida Kern Pharma

Principio activo
Metoclopramida
Código ATC
A03FA01
Laboratorio más citado en las actas
KERN PHARMA S.L.

Acuerdos de la ficha

  1. 1Acuerdos de acta
  2. 1Propuesta de financiación
  3. 0Denegación/exclusión
  4. 0Otros/por verificar

El primer recuento es el total de acuerdos de acta. Los otros tres lo desglosan.

Recorrido por indicación

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  • Texto completo
    Metoclopramida Kern Pharma está indicado en adultos para: - Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO) - Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos, incluyendo náuseas y vómitos inducidos por migraña aguda. - Prevención de náuseas y vómitos inducidos por radioterapia (NVIR). Población pediátrica (entre 1-18 años de edad) para: - Prevención de náuseas y vómitos retardados inducidos por quimioterapia (NVPO) como opción de segunda línea. - Tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios establecidos (NVPO) como opción de segunda línea.

Historial en la CIPM

Primera vez 22 de mayo de 2024

  1. Propuesta de financiación

    Nuevo medicamento

    Sesión 247

    Migraña

    • dImpacto presupuestario
    • eAlternativas a menor coste
    Laboratorio
    KERN PHARMA S.L.
    CN
    764645
    Presentación
    6 ampollas de 2 ml
    Importe
    1,60 €

    Cita: acta 247, pág. 4.

    Extracto del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa el acta para las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS
    Evidencia documental

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Metoclopramida Kern Pharma está indicado en adultos para: - Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO) - Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos, incluyendo náuseas y vómitos inducidos por migraña aguda. - Prevención de náuseas y vómitos inducidos por radioterapia (NVIR). Población pediátrica (entre 1-18 años de edad) para: - Prevención de náuseas y vómitos retardados inducidos por quimioterapia (NVPO) como opción de segunda línea. - Tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios establecidos (NVPO) como opción de segunda línea.

    • CN 764645 · 6 ampollas de 2 ml · 1,60 € (publicado; «precio €», pág. 4)

    Páginas: 4. Documento: c216969f2565859e11df2b9879c4ee7b3008d62db5ecdf5fbf80f07c3e9c2521.

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Documentación oficial

Cada documento conserva su alcance. Su presencia no acredita financiación vigente.

  • 1Actas CIPM
  • 0Informes de financiación
  • …IPT / posicionamiento
  • 0Otros

Actas CIPM

IPT y posicionamiento

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Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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Mismo principio activo y mismo código A03FA01. La CIPM decide por medicamento: cada ficha es un recorrido distinto.