Myalepta
- Principio activo
- metreleptina
- Código ATC
- A16AA07
- Laboratorio más citado en las actas
- AEGERION PHARMACEUTICALS SPAIN S.L.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 0 propuestas de financiación · 1 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Denominaciones de laboratorio en las actas: la no AEGERION PHARMACEUTICAL S SPAIN S.L. (28 de noviembre de 2019) · AEGERION PHARMACEUTICALS SPAIN S.L. (17 de junio de 2020) · CHIESI ESPAÑA SAU (17 de junio de 2026)
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 28 de noviembre de 2019 · última 17 de junio de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 5 registros
Distrofia
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General no aceptar las alegaciones y por tanto, la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta las incertidumbres respecto a su valor terapéutico y criterios de racionalización del gasto público e impacto presupuestario del SNS. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada d
- Laboratorio en el acta
- AEGERION PHARMACEUTICALS SPAIN S.L.
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor coste
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 218Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Myalepta está indicado, junto con la dieta, como tratamiento restitutivo para tratar las complicaciones derivadas de un déficit de leptina en pacientes: Con lipodistrofia adquirida generalizada (síndrome de Lawrence) o lipodistrofia congénita generalizada (síndrome de Beradinelli -Seip) confirmadas, en adultos y niños de 2 años o mayores. Con lipodistrofia parcial familiar o lipodistrofia adquirida parcial (síndrome de Barraquer - Simons) confirmadas, en adultos y niños de 12 años o mayores para los cuales l os tratamientos habituales no hayan logrado un control metabólico adecuado.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 34, 35. Documento: 3fbc146dbb371ae1f01c8e55c2d36c9d18b32baaedb01470e8ebbb4bc32b1387.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
5 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 271Reunión del 17 de junio de 2026
Propuesta de financiación con restricciones
Distrofia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 218Reunión del 25 de noviembre de 2021
Denegación de financiación
Distrofia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 213Reunión del 10 de junio de 2021
Denegación de financiación
Distrofia
Más acuerdos en actas · 2
- Abrir acta · PDFActa CIPM 200Reunión del 17 de junio de 2020
Denegación de financiación
Distrofia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 196Reunión del 28 de noviembre de 2019
Denegación de financiación
Distrofia
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.