NPLATE
- Principio activo
- Romiplostim
- Código ATC
- B02BX04
- Laboratorio más citado en las actas
- AMGEN EUROPE B.V
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Denominaciones de laboratorio en las actas: AMGEN EUROPE B.V (28 de noviembre de 2019) · la no AMGEN EUROPE B.V (28 de noviembre de 2019) · AMGEN EUROPE B.V (3 de marzo de 2021)
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 28 de noviembre de 2019 · última 3 de marzo de 2021 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros
PTTc
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda la financiación de la indicación de tratamiento en pacientes con Púrpura Trombocitopéni ca Inmune (idiopática) (PTI) crónica a partir de 1 año de edad que sean refractarios a otr os tratamientos (por ejemplo, corticosteroides, inmunoglobulinas) (extensión de la indicación a los pacientes no esplenectomizados y a la población pediátrica a partir de 1 año de edad).
- Laboratorio en el acta
- AMGEN EUROPE B.V
- Códigos nacionales
- 664637, 664638
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividada) Gravedad, duración y secuelasd) Impacto presupuestario
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 196Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: pacientes con Púrpura Trombocitopénica Inmune (idiopática) (PTI) crónica a partir de 1 año de eda d que sean refractarios a otros tratamientos (por ejemplo, corticosteroides, inmunoglobulinas) (extensión de la indicación a los pacientes no esplenectomizados y a la población pediátrica a partir de 1 año de edad).
- CN 664637 · Polvo y disolvente para solución inyectable, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente · 542,25 € (publicado; «precio €», pág. 13)
- CN 664638 · Polvo y disolvente para solución inyectable, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente · 1084,50 € (publicado; «precio €», pág. 13)
Páginas: 13. Documento: f41fcd3ddcb7913bd01b3939814808c187855df81d6938337e2ffc8cc047ae3b.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
4 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 210Reunión del 3 de marzo de 2021
Propuesta de financiación
PTTc
- Abrir acta · PDFActa CIPM 210Reunión del 3 de marzo de 2021
Precio fijado
PTTc
- Abrir acta · PDFActa CIPM 196Reunión del 28 de noviembre de 2019
Propuesta de financiación
PTTc
Más acuerdos en actas · 1
- Abrir acta · PDFActa CIPM 196Reunión del 28 de noviembre de 2019
Denegación de financiación
PTTc
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.