Nustendi
- Principio activo
- Ácido bempedoico y ezetimiba
- Código ATC
- C10BA10
- Laboratorio más citado en las actas
- DAIICHI SANKYO ESPAÑA S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 0 propuestas de financiación · 1 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Denominaciones de laboratorio en las actas: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH (28 de octubre de 2021) · DAIICHI SANKYO ESPAÑA S.A. (24 de julio de 2023)
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 28 de octubre de 2021 · última 24 de septiembre de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros
Hipercolesterolemia
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéu tica e incertidumbre del valor terapéutico. En lo que respecta al formato de 100 comprimidos (CN 607391) la Comisión acuerda proponer la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS
- Laboratorio en el acta
- DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
- Códigos nacionales
- 607391, 729841
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor costea) Gravedad, duración y secuelas
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 217Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Nustendi está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (familiar y no familiar heterocigótica) o dislipidemia mixta, como adyuvante a la dieta: en combinación con una estatina en pacientes que no p uedan alcanzar sus objetivos de C-LDL con la dosis máxima tolerada de una estatina más ezetimiba. en monoterapia en pacientes intolerantes a las estatinas o en los que esté contraindicada una estatina y no puedan lograr los objetivos de C -LDL solo con ezetimiba; en pacientes ya tratados con la combinación de ácido bempedoico y ezetimiba, en comprimidos independientes con o sin estatina.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 42, 43. Documento: c561eba7123304e4711977fa8993ffd7ca2eb450c4c3f28abb105ab2d112a549.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
4 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 262Reunión del 24 de septiembre de 2025
Precio modificado
Hipercolesterolemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 236Reunión del 24 de julio de 2023
Propuesta de financiación
Hipercolesterolemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 221Reunión del 3 de febrero de 2022
Denegación de financiación
Hipercolesterolemia
Más acuerdos en actas · 1
- Abrir acta · PDFActa CIPM 217Reunión del 28 de octubre de 2021
Denegación de financiación
Hipercolesterolemia
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.