Olumiant
- Principio activo
- Baricitinib
- Código ATC
- L04AA37
- Laboratorio más citado en las actas
- LILLY S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 0 propuestas de financiación · 1 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 3 de febrero de 2022 · última 22 de mayo de 2024 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 3 registros
Artritis reumatoide · Dermatitis atópica
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de estas indicaciones en la prestación farmacéutica del SNS teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el SNS. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para l a financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurando un
- Laboratorio en el acta
- LILLY S.A.
- Códigos nacionales
- 715262, 715264
- Art. 92
- d) Impacto presupuestariob) Necesidades de ciertos colectivosa) Gravedad, duración y secuelas
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 247Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Artritis reumatoide Baricitinib está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide activa de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad. Baricitinib se puede utilizar en monoterapia o en combinación con metotrexato. Alopecia areata Baricitinib está indicado para el tratamiento de la alopecia areata grave en pacientes adultos. Dermatitis atópica Olumiant® (baricitinib) está indicado para el tratamiento de la de la dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes adultos y pediátricos a partir de 2 años de edad que son candidatos a tratamiento sistémico. Artritis idiopática juvenil activa Olumiant® (baricitinib) está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil activa en pacientes a partir de 2 años de edad que hayan presentado una respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más FAMEs sintéticos convencionales o biológicos previos: -Artritis idiopática juvenil poliarticular (poliarticular factor reumatoide positivo [FR+] o negativo [FR- ], oligoarticular extendida) -Artritis relacionada con entesitis, y -Artritis psoriásica juvenil.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 30, 31, 32. Documento: c216969f2565859e11df2b9879c4ee7b3008d62db5ecdf5fbf80f07c3e9c2521.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
3 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 247Reunión del 22 de mayo de 2024
Denegación de financiación
Artritis reumatoide · Dermatitis atópica
- Abrir acta · PDFActa CIPM 236Reunión del 24 de julio de 2023
Propuesta de financiación con restricciones
La alopecia areata grave
- Abrir acta · PDFActa CIPM 221Reunión del 3 de febrero de 2022
Precio fijado
Dermatitis atópica
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
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Índice oficial de IPTNotas informativas provisionales
Anticipan propuestas de la reunión; no sustituyen al acta ni a la resolución.
- Nota informativa · Provisional
Reunión del 23 de septiembre de 2026
Abrir nota informativa oficialAvance provisional; sin acta de la reunión vinculada en el archivo.
T ratamiento de la alopecia areata grave en pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad.
Correspondencia con una indicación anterior no acreditada. La nota se muestra como referencia del medicamento, sin resolver una denegación.
Consulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.