Omvoh
- Principio activo
- Mirikizumab
- Código ATC
- L04AC24
- Laboratorio más citado en las actas
- LILLY S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 0 propuestas de financiación · 0 denegación/exclusión · 1 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 20 de marzo de 2024 · última 19 de noviembre de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 5 registros
- Acuerdo con distintos resultados · revisar alcanceNuevo medicamentoSesión 264 · 19 de noviembre de 2025
Colitis ulcerosa · Colitis · Crohn
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS en la siguiente indicación: Colitis ulcerosa Omvoh está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico. Se restringe la financi
- Laboratorio en el acta
- LILLY S.A.
- Importe publicado en el acta
- 1866,00 €
- Códigos nacionales
- 768413
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
El objeto o el alcance requiere revisión. No se incorpora al recuento de pendientes de inclusión sin una denegación expresa identificada.
Comunicar una incidenciaFundamento de la clasificación · acta 264, pp. 10, 11
la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS en la siguiente indicación: Colitis ulcerosa Omvoh está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico. Se restringe la financiación para pacientes que hayan utilizado previamente un fármaco biológico anti-TNFalfa o en los casos en los que el uso de anti- TNFalfa esté contraindicado. No financiar en la indicación de enfermedad de Crohn por existir presentaciones específicas para esta indicación. Ver sección 6.5 de ficha técnica. Asimismo, acuerda: • Fijar el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior. • Establecimiento para este medicamento de reservas singulares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, consistente en limitar su dispensación, sin necesidad de visado, a los pacientes no hospitalizados en los Servicios de Farmacia de los Hospitales. • Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijados, para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos legalmente, y en caso contrario, proceder a su adecuación mediante la rebaja correspondiente según la previsión de ventas de la compañía. • El seguimiento de los suministros se realizará mediante el proceso informático SEGUIMED y/o aquel otro del que se disponga. El laboratorio estará obligado a registrarse en dicha aplicación y a comunicar con periodicidad mensual la oportuna información respecto a los suministros realizados del medicamento al SNS.
Consultar el acuerdo en el actaComprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 264Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Colitis ulcerosa Omvoh está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico. Enfermedad de Crohn Omvoh está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico
- CN 768413 · 1 pluma precargada de 2 ml · 1866,00 € (publicado; «precio €», pág. 10)
Páginas: 10, 11. Documento: b1be29c33b4746695d37e9dca3dd3efddb123206e133607ffd336a0a0676531f.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
5 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 264Reunión del 19 de noviembre de 2025
Acuerdo con distintos resultados · revisar alcance
Colitis ulcerosa · Colitis · Crohn
- Abrir acta · PDFActa CIPM 264Reunión del 19 de noviembre de 2025
Acuerdo con distintos resultados · revisar alcance
Crohn
- Abrir acta · PDFActa CIPM 261Reunión del 16 de julio de 2025
Denegación de financiación
Colitis ulcerosa · Colitis · Crohn
Más acuerdos en actas · 2
- Abrir acta · PDFActa CIPM 261Reunión del 16 de julio de 2025
Denegación de financiación
Crohn
- Abrir acta · PDFActa CIPM 245Reunión del 20 de marzo de 2024
Propuesta de financiación con restricciones
Colitis ulcerosa · Colitis
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.