Opdivo
- Principio activo
- Nivolumab
- Código ATC
- L01FF01
- Laboratorio más citado en las actas
- BRISTOL-MYERS SQUIBB S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 0 propuestas de financiación · 0 denegación/exclusión · 1 otros/por verificar
Denominaciones de laboratorio en las actas: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.A. (30 de mayo de 2019) · BRISTOL -MYERS SQUIBB PHARMA EEIG (13 de diciembre de 2023) · BRISTOL-MYERS SQUIBB S.A. (28 de enero de 2026)
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 30 de mayo de 2019 · última 15 de julio de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 12 registros
Melanoma · CPNM · Renal
El índice no contiene un resumen literal de este acuerdo. Revisa las condiciones documentadas y el acta oficial.
- Laboratorio en el acta
- BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.
- Códigos nacionales
- 706934, 706935
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
El objeto o el alcance requiere revisión. No se incorpora al recuento de pendientes de inclusión sin una denegación expresa identificada.
Comunicar una incidenciaComprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 191Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: - Melanoma (financiada): OPDIVO en monoterapia o en combinación con ipilimumab está indicado para el tratamiento del melanoma avanzado (irresecable o metastásico) en adultos. En comparación con nivolumab en monoterapia se ha e stablecido un aumento de la supervivencia libre de progresión (SLP) y supervivencia global (SG) para la combinación de nivolumab con ipilimumab, solamente en los pacie ntes con baja expresión de PD-L1 en el tumor. - Cáncer de Pulmón No Microcítico (CPNM) (financiad a): OPDIVO en monoterapia está indicado para el tratamiento del cáncer de pulmón n o microcítico, localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa, en adultos. - Carcinoma de Células Renales (CCR) (financiada): OPDIVO en monoterapia está indicado para el tratamiento del carcinoma de célul as renales avanzado después de tratamiento previo, en adultos. - Linfoma de Hodgkin clásico (LHc) (financiada) OPD IVO en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfom a de Hodgkin clásico en recaída o refractario después de un trasplante autólogo de pr ogenitores hematopoyéticos (TAPH) y de tratamiento con brentuximab vedotina. - Cáncer de Células Escamosas de Cabeza y Cuello (C CECC) (financiada) OPDIVO en monoterapia está indicado para el tratamiento de pa cientes adultos con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o m etastásico que progresa durante o después de un tratamiento basado en platino. - Tratamiento adyuvante del melanoma (en estudio de financiación): OPDIVO en monoterapia está indicado para el tratamiento adyuvante en adultos con melanoma con afectación de los ganglios linfáticos o enfermedad metastásica que hayan sido sometidos a resección completa. - Carcinoma de Células Renales en combinación con i pilimumab (en estudio de financiación) OPDIVO en combinación con ipilimumab está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células renales avanzado de riesgo intermedio/alto. - Carcinoma urotelial (no financiada, con resolució n expresa de no financiación) OPDIVO en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial irresecable localmente avanzado o metastá sico después del fracaso a un tratamiento previo basado en platino.
- CN 706935 · 4 ml 1 vial Concentrado para solución para perfusión · 570,00 € (publicado; «precio €», pág. 10)
- CN 706934 · 10 ml 1 vial Concentrado para solución · 1425,00 € (publicado; «precio €», pág. 10)
Datos completados desde otras actas: principio activo.
Páginas: 10, 11, 12. Documento: 55266e58d79c4d2e22f9137f814c8f0c038d69a32e00a5031e4d22fc95c849e5.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
12 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 272Reunión del 15 de julio de 2026
Propuesta de financiación
Colorrectal
- Abrir acta · PDFActa CIPM 271Reunión del 17 de junio de 2026
Denegación de financiación
Urotelial · Colorrectal · CPNM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 268Reunión del 25 de marzo de 2026
Denegación de financiación
Urotelial · Colorrectal · CPNM
Más acuerdos en actas · 9
- Abrir acta · PDFActa CIPM 266Reunión del 28 de enero de 2026
Denegación de financiación
Melanoma · CPNM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 266Reunión del 28 de enero de 2026
Acuerdo con distintos resultados · revisar alcance
Hepatocarcinoma · Melanoma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 241Reunión del 13 de diciembre de 2023
Propuesta de financiación con restricciones
CPNM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 235Reunión del 15 de junio de 2023
Propuesta de financiación
CPNM · Mesotelioma · Esófago
- Abrir acta · PDFActa CIPM 235Reunión del 15 de junio de 2023
Denegación de financiación
Melanoma · CPNM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 216Reunión del 6 de octubre de 2021
Propuesta de financiación
CPNM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 216Reunión del 6 de octubre de 2021
Propuesta de financiación
Melanoma · Renal
- Abrir acta · PDFActa CIPM 198Reunión del 4 de febrero de 2020
Denegación de financiación
Melanoma · CPNM · Renal
- Abrir acta · PDFActa CIPM 191Reunión del 30 de mayo de 2019
Objeto del acuerdo por verificar
Melanoma · CPNM · Renal
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTNotas informativas provisionales
Anticipan propuestas de la reunión; no sustituyen al acta ni a la resolución.
- Nota informativa · Provisional
Reunión del 21 de octubre de 2026
Abrir nota informativa oficialAvance provisional; sin acta de la reunión vinculada en el archivo.
Tratamiento neoadyuvante, en combinación con quimioterapia basada en platino , seguido de nivolumab en monoterapia como tratamiento adyuvante, del cáncer de pulmón no microcítico resecable con alto riesgo de recurrencia en pacientes adultos cuyos tumores tengan una expresión de PD-L1 ≥ 1%.
Correspondencia documental específica cotejada con nota y acta. Propuesta favorable según nota, pendiente de acta; no acredita financiación vigente ni revisión clínica.
Tratamiento de primera línea, en combinación con cisplatino y gemcitabina, de pacientes adultos con carcinoma urotelial irresecable o metastásico.
Correspondencia documental específica cotejada con nota y acta. Propuesta favorable según nota, pendiente de acta; no acredita financiación vigente ni revisión clínica.
Consulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.