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Opdivo

Principio activo
Nivolumab
Código ATC
L01FF01
Laboratorio más citado en las actas
BRISTOL-MYERS SQUIBB S.A.
Acuerdos seleccionados
1 · 0 propuestas de financiación · 0 denegación/exclusión · 1 otros/por verificar

Denominaciones de laboratorio en las actas: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.A. (30 de mayo de 2019) · BRISTOL -MYERS SQUIBB PHARMA EEIG (13 de diciembre de 2023) · BRISTOL-MYERS SQUIBB S.A. (28 de enero de 2026)

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 30 de mayo de 2019 · última 15 de julio de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 12 registros

  1. Acuerdo con distintos resultados · revisar alcanceNueva indicaciónSesión 266 · 28 de enero de 2026

    Hepatocarcinoma · Melanoma

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de la nueva indicación y la no inclusión de la extensión de la indicación autorizada manteniendo, por tanto, su financiación de manera restringida en pacientes con estadios IIIC y IIID o enfermedad metastásica que hayan sido sometidos a resección completa, en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta que el laboratorio ha solicitado la no inclusión
    Laboratorio en el acta
    BRISTOL-MYERS SQUIBB S.A.
    Códigos nacionales
    706934, 706935
    Art. 92
    c) Valor terapéutico y coste-efectividade) Alternativas a menor coste

    El objeto o el alcance requiere revisión. No se incorpora al recuento de pendientes de inclusión sin una denegación expresa identificada.

    Comunicar una incidencia

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: OPDIVO en combinación con ipilimumab está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular irresecable o avanzado. OPDIVO en monoterapia está indicado para el tratamiento adyuvante en adultos y adolescentes a partir de 12 años con melanoma en estadio IIB o IIC, o melanoma con afectación de los ganglios linfáticos o enfermedad metastásica que hayan sido sometidos a resección completa. Indicación financiada con restricción: Se limita su utilización en pacientes con estadios IIIC y IIID o enfermedad metastásica que hayan sido sometidos a resección completa. El objeto de estos expedientes es la extensión de la indicación autorizada a adolescentes a partir de 12 años con melanoma en estadio IIB o IIC, o melanoma con afectación de los ganglios linfáticos o enfermedad metastásica que hayan sido sometidos a resección completa y a adultos con melanoma en estadio IIB o IIC.

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 52, 53, 54, 55, 56, 57. Documento: 8bd245922d6975e6fd48dc45fda1b281c06fd34d46090cd1fd95c99062a6203b.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 266

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

12 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 272Reunión del 15 de julio de 2026

    Propuesta de financiación

    Colorrectal

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 271Reunión del 17 de junio de 2026

    Denegación de financiación

    Urotelial · Colorrectal · CPNM

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 268Reunión del 25 de marzo de 2026

    Denegación de financiación

    Urotelial · Colorrectal · CPNM

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 9
  • Acta CIPM 266Reunión del 28 de enero de 2026

    Denegación de financiación

    Melanoma · CPNM

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 266Reunión del 28 de enero de 2026

    Acuerdo con distintos resultados · revisar alcance

    Hepatocarcinoma · Melanoma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 241Reunión del 13 de diciembre de 2023

    Propuesta de financiación con restricciones

    CPNM

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 235Reunión del 15 de junio de 2023

    Propuesta de financiación

    CPNM · Mesotelioma · Esófago

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 235Reunión del 15 de junio de 2023

    Denegación de financiación

    Melanoma · CPNM

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 216Reunión del 6 de octubre de 2021

    Propuesta de financiación

    CPNM

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 216Reunión del 6 de octubre de 2021

    Propuesta de financiación

    Melanoma · Renal

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 198Reunión del 4 de febrero de 2020

    Denegación de financiación

    Melanoma · CPNM · Renal

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 191Reunión del 30 de mayo de 2019

    Objeto del acuerdo por verificar

    Melanoma · CPNM · Renal

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT

Notas informativas provisionales

Anticipan propuestas de la reunión; no sustituyen al acta ni a la resolución.

  • Nota informativa · Provisional

    Reunión del 21 de octubre de 2026

    Abrir nota informativa oficial

    Avance provisional; sin acta de la reunión vinculada en el archivo.

    Tratamiento neoadyuvante, en combinación con quimioterapia basada en platino , seguido de nivolumab en monoterapia como tratamiento adyuvante, del cáncer de pulmón no microcítico resecable con alto riesgo de recurrencia en pacientes adultos cuyos tumores tengan una expresión de PD-L1 ≥ 1%.

    Correspondencia documental específica cotejada con nota y acta. Propuesta favorable según nota, pendiente de acta; no acredita financiación vigente ni revisión clínica.

    Tratamiento de primera línea, en combinación con cisplatino y gemcitabina, de pacientes adultos con carcinoma urotelial irresecable o metastásico.

    Correspondencia documental específica cotejada con nota y acta. Propuesta favorable según nota, pendiente de acta; no acredita financiación vigente ni revisión clínica.

Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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