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Denegaciones documentadasOncología e inmunomodulación

Orserdu

Principio activo
elacestrant
Código ATC
L02BA04
Laboratorio más citado en las actas
MENARINI STEMLINE ESPAÑA S.L.
Acuerdos seleccionados
1 · 0 propuestas de financiación · 1 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 26 de marzo de 2025 · última 28 de abril de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros

  1. Denegación de financiaciónNuevo medicamentoSesión 257 · 26 de marzo de 2025

    Cáncer de mama

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión en la prestación farmacéutica del SNS teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud, así como la existencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas para las mismas afecciones a menor precio o inferior coste de tratamiento. Estos son algunos
    Laboratorio en el acta
    MENARINI STEMLINE ESPAÑA S.L.
    Códigos nacionales
    764674, 764675
    Art. 92
    d) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor coste

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: ORSERDU en monoterapia está indicado para el tratamiento de hombres y mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, con receptor estrogénico (RE) positivo, HER2 negativo, con una mutación activadora ESR1 que hayan presentado progresión de la enfermedad después de al menos una línea de terapia endocrina incluyendo un inhibidor de CDK 4/6.

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 29, 30. Documento: 0f31835f972b7d0e0e47efeff7d187b9bb1ae3e45002a2e7b52d7ce132d21f56.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 257

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

4 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 269Reunión del 28 de abril de 2026

    Propuesta de financiación con restricciones

    Cáncer de mama

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 267Reunión del 25 de febrero de 2026

    Denegación de financiación

    Cáncer de mama

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 262Reunión del 24 de septiembre de 2025

    Denegación de financiación

    Cáncer de mama

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 1
  • Acta CIPM 257Reunión del 26 de marzo de 2025

    Denegación de financiación

    Cáncer de mama

    Abrir acta · PDF
Financiación · Ministerio de Sanidad

Informe público de financiación

Explican la decisión de financiación y sus condiciones tras finalizar el procedimiento. El alcance de cada acuerdo se detalla a continuación.

Catálogo completo de informes
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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