Padcev
- Principio activo
- Enfortumab vedotina
- Código ATC
- L01FX13
- Laboratorio más citado en las actas
- ASTELLAS PHARMA S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 3 · 1 propuesta de financiación · 2 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 13 de abril de 2023 · última 25 de febrero de 2026 · 8,2 meses entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 3 de 6 registros
Urotelial
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de esta nueva indicación en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización de gasto público e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurando una prestación
- Laboratorio en el acta
- ASTELLAS PHARMA S.A.
- Códigos nacionales
- 736060, 736061
- Art. 92
- d) Impacto presupuestario
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 260Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: Padcev, en combinación con pembrolizumab, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma urotelial irresecable o metastásico que son candidatos para quimioterapia basada en platino.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 54, 55. Documento: 55752fc290d019c02e5ce58f9de97c241e6a87af9b7c77f9c2bcafe847cf2e54.
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4,1 meses después
Urotelial
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no aceptación de las alegaciones, y, por lo tanto, la no inclusión de esta nueva indicación en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización de gasto público e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamen
- Laboratorio en el acta
- ASTELLAS PHARMA, S.A.
- Códigos nacionales
- 736060, 736061
- Art. 92
- d) Impacto presupuestario
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 263Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: Padcev, en combinación con pembrolizumab, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma urotelial irresecable o metastásico que son candidatos para quimioterapia basada en platino.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 27, 28. Documento: c43620c43c22957fe94ff3e0c80886adf3c79f579a86a2f1057e217cd4a36a72.
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Propuesta favorable · 4,1 meses desde la denegación anterior
Urotelial
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica de esta nueva indicación en combinación con pembrolizumab, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma urotelial irresecable o metastásico que son candidatos para quimioterapia basada en platino
- Laboratorio en el acta
- ASTELLAS PHARMA, S.A.
- Códigos nacionales
- 736060, 736061
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 267Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: Padcev, en combinación con pembrolizumab, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma urotelial irresecable o metastásico que son candidatos para quimioterapia basada en platino.
- CN 736060 · 1 vial · 733,33 € (publicado; «precio €», pág. 17)
- CN 736061 · 1 vial · 1100,00 € (publicado; «precio €», pág. 17)
Páginas: 17, 18. Documento: 4aaa4906ba49d64cbe41588e0c031aa0d0390e0ae3b99ff7804626ed60b928c8.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
6 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 267Reunión del 25 de febrero de 2026
Propuesta de financiación
Urotelial
- Abrir acta · PDFActa CIPM 263Reunión del 22 de octubre de 2025
Denegación de financiación
Urotelial
- Abrir acta · PDFActa CIPM 260Reunión del 19 de junio de 2025
Denegación de financiación
Urotelial
Más acuerdos en actas · 3
- Abrir acta · PDFActa CIPM 250Reunión del 26 de septiembre de 2024
Precio mantenido
Urotelial
- Abrir acta · PDFActa CIPM 240Reunión del 23 de noviembre de 2023
Propuesta de financiación
Urotelial
- Abrir acta · PDFActa CIPM 233Reunión del 13 de abril de 2023
Denegación de financiación
Urotelial
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.