PERJETA
- Principio activo
- Pertuzumab
- Código ATC
- L01XC13
- Laboratorio más citado en las actas
- ROCHE FARMA S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 0 propuestas de financiación · 1 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 17 de junio de 2020 · última 5 de mayo de 2022 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros
Cáncer de mama
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda la no aceptación de las alegaciones presentadas por la empresa y propone a la Dirección General la no inclusión de esta indicación del medicamento en la prest ación farmacéutica del SNS atendiendo al modesto beneficio clínico incremental y considerando el alto coste del tratamiento y el elevado impacto presupuestario para el Sistema Nacional de Salud.
- Laboratorio en el acta
- ROCHE FARMA S.A.
- Códigos nacionales
- 697235
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 206Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Cáncer de mama precoz Perjeta está indicado en combinación con trastuzumab y quimioterapia en: • el tratamiento neoadyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 -positivo, localmente avanzado, inflamatorio, o en estadio temprano con alto riesgo de recaída • el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama precoz HER2 -positivo con alto riesgo de recaída Cáncer de mama metastásico Perjeta está indicado en combinación con trastuzumab y docetaxel para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo localmente recidivante irresecable o metastásico, que no han recibido tratamiento previo anti -HER2 o quimioterapia para la enfermedad metastásica
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 22, 23. Documento: d1ec09e0d2820043087c14955b0482b345e5e7e94e4fee76e2d958ff062d828f.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
4 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 224Reunión del 5 de mayo de 2022
Denegación de financiación
Cáncer de mama
- Abrir acta · PDFActa CIPM 222Reunión del 3 de marzo de 2022
Denegación de financiación
Cáncer de mama
- Abrir acta · PDFActa CIPM 206Reunión del 12 de noviembre de 2020
Denegación de financiación
Cáncer de mama
Más acuerdos en actas · 1
- Abrir acta · PDFActa CIPM 200Reunión del 17 de junio de 2020
Denegación de financiación
Cáncer de mama
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.