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Denegaciones documentadasOncología e inmunomodulación

Phesgo

Principio activo
Pertuzumab y trastuzumab
Código ATC
L01FY01
Laboratorio más citado en las actas
ROCHE FARMA S.A.
Acuerdos seleccionados
1 · 0 propuestas de financiación · 1 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 16 de diciembre de 2021 · última 26 de marzo de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 5 registros

  1. Denegación de financiaciónAlegacionesSesión 225 · 2 de junio de 2022

    Cáncer de mama

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda la no aceptación de las alegaciones y propone a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS , teniendo en cuenta la existencia de alternativas en la prestación a menor coste de tratamiento y criterios de ra cionalización del gasto público e impacto presupuestario del SNS. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selecti
    Laboratorio en el acta
    ROCHE FARMA S.A.
    Códigos nacionales
    730219, 730249
    Art. 92
    d) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor coste

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Cáncer de mama precoz (CMP) Phesgo está indicado en combinación con quimioterapia en: • el tratamiento neoadyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 -positivo, localmente avanzado, inflamatorio o en estadio temprano con alto riesgo de recaída • el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama precoz HER2 -positivo con alto riesgo de recaída Cáncer de mama metastásico (CMM) Phesgo está indicado en combinación con docetaxel para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo localmente recidivante irresecable o metastásico, que no han recibido tratamiento previo anti-HER2 o quimioterapia para la enfermedad metastásica.

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 37, 38. Documento: 7e614c7d02c37a4089a5617df51b1812eb39670b316a4bdfe90c8273e182635b.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 225

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

5 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 257Reunión del 26 de marzo de 2025

    Precio mantenido

    Cáncer de mama

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 232Reunión del 2 de marzo de 2023

    Propuesta de financiación

    Cáncer de mama

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 230Reunión del 15 de diciembre de 2022

    Denegación de financiación

    Alcance por verificar

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 2
  • Acta CIPM 225Reunión del 2 de junio de 2022

    Denegación de financiación

    Cáncer de mama

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 219Reunión del 16 de diciembre de 2021

    Denegación de financiación

    Cáncer de mama

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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