Phesgo
- Principio activo
- Pertuzumab y trastuzumab
- Código ATC
- L01FY01
- Laboratorio más citado en las actas
- ROCHE FARMA S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 16 de diciembre de 2021 · última 26 de marzo de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 5 registros
Cáncer de mama
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones y, por tanto, la inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS para las siguientes indicaciones: • en combinación con quimioterapia en el tratamiento neoadyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 -positivo, localmente avanzado, in flamatorio o en estadio temprano con alto riesgo de recaída. •en combinación con
- Laboratorio en el acta
- ROCHE FARMA S.A.
- Códigos nacionales
- 730219, 730249
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasd) Impacto presupuestario
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 232Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Cáncer de mama precoz (CMP) Phesgo está indicado en combinación con quimioterapia en: • el tratamiento neoadyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 -positivo, localmente avanzado, inflamatorio o en estadio temprano con alto riesgo de recaída • el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama precoz HER2 -positivo con alto riesgo de recaída Cáncer de mama metastásico (CMM) Phesgo está indicado en combinación con docetaxel para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 -positivo localmente recidivante irresecable o metastásico, que no han recibido tratamiento previo anti -HER2 o quimioterapia para la enfermedad metastásica.
- CN 730219 · 1 vial de 15 ml SOLUCION INYECTABLE · 7626,28 € (publicado; «precio (€)», pág. 21)
- CN 730249 · 1 vial de 10 ml SOLUCION INYECTABLE · 4599,28 € (publicado; «precio (€)», pág. 21)
Páginas: 21, 22. Documento: 82d635c8976bf10abdd1f7b6da7cd6c8045401a3c37d1c1832f963e32630a93a.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
5 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 257Reunión del 26 de marzo de 2025
Precio mantenido
Cáncer de mama
- Abrir acta · PDFActa CIPM 232Reunión del 2 de marzo de 2023
Propuesta de financiación
Cáncer de mama
- Abrir acta · PDFActa CIPM 230Reunión del 15 de diciembre de 2022
Denegación de financiación
Alcance por verificar
Más acuerdos en actas · 2
- Abrir acta · PDFActa CIPM 225Reunión del 2 de junio de 2022
Denegación de financiación
Cáncer de mama
- Abrir acta · PDFActa CIPM 219Reunión del 16 de diciembre de 2021
Denegación de financiación
Cáncer de mama
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.