Pluvicto
- Principio activo
- lutecio (177lu) vipivotida tetraxetan
- Código ATC
- V10XX05
- Laboratorio más citado en las actas
- ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS IBERICA S.L.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 0 propuestas de financiación · 1 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Denominaciones de laboratorio en las actas: ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS IBERICA S.L. (17 de julio de 2024) · NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. (19 de noviembre de 2025)
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 17 de julio de 2024 · última 19 de noviembre de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 5 registros
Próstata
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión del mismo en la prestación farmacéutica del SNS , teniendo en cuenta criterios de racionalización de gasto público e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud, así como la existencia de alternativas a menor coste de tratamiento. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicame
- Laboratorio en el acta
- ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS IBERICA S.L.
- Códigos nacionales
- 759982
- Art. 92
- d) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor costea) Gravedad, duración y secuelas
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 253Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Pluvicto en combinación con terapia de deprivación androgénica (TDA) con o sin inhibidores de la vía del receptor androgénico (RA) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico progresivo resistente a la castración positivo al antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA) que han recibido tratamiento con inhibidores de la vía del RA y quimioterapia con taxanos.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 26. Documento: d9eb6b3c339918fe2fca6d89fe797a409fe6cca8ab77dec2d0792cd3ecf89239.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
5 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 264Reunión del 19 de noviembre de 2025
Propuesta de financiación con restricciones
Próstata
- Abrir acta · PDFActa CIPM 257Reunión del 26 de marzo de 2025
Denegación de financiación
Próstata
- Abrir acta · PDFActa CIPM 253Reunión del 18 de diciembre de 2024
Denegación de financiación
Próstata
Más acuerdos en actas · 2
- Abrir acta · PDFActa CIPM 250Reunión del 26 de septiembre de 2024
Denegación de financiación
Próstata
- Abrir acta · PDFActa CIPM 249Reunión del 17 de julio de 2024
Denegación de financiación
Próstata
Informe público de financiación
Explican la decisión de financiación y sus condiciones tras finalizar el procedimiento. El alcance de cada acuerdo se detalla a continuación.
- V10XX05 - Lutecio (177LU) vipivotida tetraxetan (Pluvicto®)
Publicación: 22 de diciembre de 2025
- Acuerdo vinculado · CIPM 264Reunión del 19 de noviembre de 2025
CPRC metastásico PSMA positivo tras tratamientos previos definidos, con TDA, con o sin inhibidores de la vía del RA.
Ver decisión y condiciones · PDF oficial
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.