Poherdy
- Principio activo
- Pertuzumab
- Código ATC
- L01FD02
- Laboratorio más citado en las actas
- ORGANON SALUD S.L.
Acuerdos seleccionados
- 1Acuerdos de acta
- 1Propuesta de financiación
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Texto completo
Cáncer de mama precoz Poherdy está indicado en combinación con trastuzumab y quimioterapia en: - el tratamiento neoadyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 -positivo, localmente avanzado, inflamatorio, o en estadio temprano con alto riesgo de recaída - el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama precoz HER2 -positivo con alto riesgo de recaída Cáncer de mama metastásico Poherdy está indicado en combinación con trastuzumab y docetaxel para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo localmente recidivante irresecable o metastásico, que no han recibido tratamiento previo anti-HER2 o quimioterapia para la enfermedad metastásica
Historial en la CIPM
Primera vez 23 de septiembre de 2026 · 1 de 1 registros
Propuesta de financiación
Nuevo medicamento · Biosimilar/copia de PerjetaCáncer de mama
- eAlternativas a menor coste
- Laboratorio
- ORGANON SALUD S.L.
- CN
- 770643
- Presentación
- 1 vial de 14 ml
- Importe
- 3.027,00 €
Cita: acta 274, págs. 6, 7.
Anticipado en la nota del 23 de septiembre de 2026. Referencia del medicamento en la misma reunión; no confirma equivalencia de indicación. PDF
Extracto del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa el acta para las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica, financiando las mismas indicaciones que el medicamento Perjeta® (pertuzumab 420 mg; medicamento de referencia), que son: - en combinación con trastuzumab y quimioterapia en el tratamiento neoadyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 -positivo, localmente avanzado, inflamatorio, o en estadio temprano con alto riesgo de re
Evidencia documental
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Cáncer de mama precoz Poherdy está indicado en combinación con trastuzumab y quimioterapia en: - el tratamiento neoadyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 -positivo, localmente avanzado, inflamatorio, o en estadio temprano con alto riesgo de recaída - el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama precoz HER2 -positivo con alto riesgo de recaída Cáncer de mama metastásico Poherdy está indicado en combinación con trastuzumab y docetaxel para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo localmente recidivante irresecable o metastásico, que no han recibido tratamiento previo anti-HER2 o quimioterapia para la enfermedad metastásica
- CN 770643 · 1 vial de 14 ml · 3.027,00 € (publicado; «precio €», pág. 6)
Páginas: 6, 7. Documento: 311b8252d40a356085423446b4a020f6df20f2769b70b7b6cdc45b260f5b742b.
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Documentación oficial
Cada documento conserva su alcance. Su presencia no acredita financiación vigente.
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Actas CIPM
- ActaActa 274 · Cáncer de mamaPropuesta de financiación
IPT y posicionamiento
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Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.