Polivy
- Principio activo
- Polatuzumab vedotina
- Código ATC
- L01FX14
- Laboratorio más citado en las actas
- ROCHE FARMA S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 3 · 1 propuesta de financiación · 2 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 3 de febrero de 2021 · última 15 de julio de 2026 · 2 años y 2 meses entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 3 de 8 registros
Linfoma
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no aceptación de las alegaciones y por tanto la no inclusión de esta nueva indicación en la prestación farmacéutica del SNS teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a la prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud, así como las incertidumbres sobre su beneficio clínico. Estos son algunos de los criterio
- Laboratorio en el acta
- ROCHE FARMA S.A.
- Códigos nacionales
- 727843, 729638
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 247Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: Polivy en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina, y prednisona (R -CHP) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) que no han recibido tratamiento previo.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 33, 34. Documento: c216969f2565859e11df2b9879c4ee7b3008d62db5ecdf5fbf80f07c3e9c2521.
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1 año y 12 meses después
Linfoma
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de esta indicación del medicamento en la prestación farmacéutica del SNS teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos nece
- Laboratorio en el acta
- ROCHE FARMA S.A.
- Códigos nacionales
- 727843, 729638
- Art. 92
- d) Impacto presupuestario
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 270Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: Polivy en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina, y prednisona (R -CHP) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) que no han recibido tratamiento previo.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Datos completados desde otras actas: ATC, área.
Páginas: 36. Documento: c2b5866efedc0a9f0fca8ae75e44fb86b9e0b892f59c69901fedae381f736e65.
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Propuesta favorable · 1,8 meses desde la denegación anterior
Linfoma
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
Con respecto a ese medicamento, la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones y, por tanto, la inclusión en la prestación farmacéutica de la nueva indicación de Polivy en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina, y prednisona (R -CHP) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) que no han recibido tratamiento p
- Laboratorio en el acta
- ROCHE FARMA S.A.
- Códigos nacionales
- 727843, 729638
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 272Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: Polivy en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina, y prednisona (R -CHP) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) que no han recibido tratamiento previo.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 34, 35. Documento: 4f302574edf71a14a5de6165014512150aa95f9c619e64c3eae7aef7d0ccbc22.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
8 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 272Reunión del 15 de julio de 2026
Precio modificado
Linfoma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 272Reunión del 15 de julio de 2026
Propuesta de financiación
Linfoma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 270Reunión del 20 de mayo de 2026
Denegación de financiación
Linfoma
Más acuerdos en actas · 5
- Abrir acta · PDFActa CIPM 270Reunión del 20 de mayo de 2026
Acuerdo sobre prescripción o dispensación
Linfoma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 247Reunión del 22 de mayo de 2024
Denegación de financiación
Linfoma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 242Reunión del 29 de enero de 2024
Denegación de financiación
Pacientes adultos con lifoma B difuso de células grandes (LBDCG) que no han recibido
- Abrir acta · PDFActa CIPM 214Reunión del 8 de julio de 2021
Propuesta de financiación
Linfoma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 209Reunión del 3 de febrero de 2021
Denegación de financiación
Linfoma
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTNotas con acta incorporada · 1
Antecedentes informativos. La existencia de acta para esa reunión no confirma por sí sola el resultado para cada indicación.
- Nota · Acta incorporada
Reunión del 15 de julio de 2026
Abrir nota informativa oficialActa de la reunión incorporada: sesión 272.
Tratamiento, en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina, y prednisona (R-CHP), de pacientes adultos con linfoma Bdifuso de células grandes (LBDCG) que no han recibido tratamiento previo
Correspondencia con una indicación anterior no acreditada. La nota se muestra como referencia del medicamento, sin resolver una denegación.
Consulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.