POSACONAZOL
- Principio activo
- Posaconazol
- Código ATC
- J02AC04
- Laboratorio más citado en las actas
- ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Denominaciones de laboratorio en las actas: ACCORD HEALTHCARE S.L.U. (28 de noviembre de 2019) · la no ACCORD HEALTHCARE S.L.U. (28 de noviembre de 2019)
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 28 de noviembre de 2019 · última 28 de noviembre de 2019 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 2 registros
Candidiasis
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda su financiación con las siguientes condiciones: • Fijar el precio del medicamento que aparece relacionado en la tabla anterior.
- Laboratorio en el acta
- ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
- Códigos nacionales
- 726592, 726616
- Art. 92
- d) Impacto presupuestarioa) Gravedad, duración y secuelas
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 196Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Suspensión oral Indicado en adultos, en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas: • Aspergilosis invasora en pacientes con enfermedad resistente a amfotericina B o itraconazol, o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos; • Fusariosis en pacientes con enfermedad resistente a amfotericina B, o en pacientes que son intolerantes a amfotericina B; • Cromoblastomicosis y micetoma en pacientes con enf ermedad resistente a itraconazol, o en pacientes que son intolerantes a itraconazol; • Coccidioidomicosis en pacientes con enfermedad res istente a amfotericina B, itraconazol o fluconazol, o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos; • Candidiasis orofaríngea: como terapia de primera l ínea en pacientes que presentan enfermedad grave o que están inmunodeprimidos, en l os que se espera que la respuesta a la terapia tópica sea insuficiente. La resistencia se define como la progresión de la i nfección o la ausencia de mejoría después de un mínimo de 7 días de dosis terapéuticas previas de terapia antifúngica eficaz. También indicado en la profilaxis de infecciones fú ngicas invasoras en los siguientes pacientes: • Pacientes que estén recibiendo quimioterapia de re misión-inducción para leucemia mielógena aguda (LMA) o síndromes mielodisplásicos (SMD), que se espera que desarrollen neutropenia prolongada y que presentan alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasoras; • Receptores de trasplante de células madre hematopo yéticas (TCMH) que están recibiendo dosis altas de terapia inmunosupresora p ara la enfermedad injerto contra huésped, y que presentan alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasoras. Comprimidos Indicado en adultos, en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas: • Aspergilosis invasora en pacientes con enfermedad resistente a amfotericina B o itraconazol, o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos; • Fusariosis en pacientes con enfermedad resistente a amfotericina B, o en pacientes que son intolerantes a amfotericina B; • Cromoblastomicosis y micetoma en pacientes con enf ermedad resistente a itraconazol, o en pacientes que son intolerantes a itraconazol; • Coccidioidomicosis en pacientes con enfermedad res istente a amfotericina B, itraconazol o fluconazol, o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos; La resistencia se define como la progresión de la i nfección o la ausencia de mejoría después de un mínimo de 7 días de dosis terapéuticas previas de terapia antifúngica eficaz. También indicado en la profilaxis de infecciones fú ngicas invasoras en los siguientes pacientes: • Pacientes que estén recibiendo quimioterapia de re misión-inducción para leucemia mielógena aguda (LMA) o síndromes mielodisplásicos (SMD), que se espera que desarrollen neutropenia prolongada y que presentan alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasoras; • Receptores de trasplante de células madre hematopo yéticas (TCMH) que están recibiendo dosis altas de terapia inmunosupresora p ara la enfermedad injerto contra huésped, y que presentan alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasoras.
- CN 726616 · 1 frasco de 105 ml suspensión oral · 349,15 € (publicado; «precio €», pág. 8)
- CN 726592 · 24 comprimidos gastrorresistentes · 399,60 € (publicado; «precio €», pág. 8)
Páginas: 8, 9. Documento: f41fcd3ddcb7913bd01b3939814808c187855df81d6938337e2ffc8cc047ae3b.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
2 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 196Reunión del 28 de noviembre de 2019
Propuesta de financiación
Candidiasis
- Abrir acta · PDFActa CIPM 196Reunión del 28 de noviembre de 2019
Denegación de financiación
Las siguientes infecciones fúngicas: • Aspergilosis invasora
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.