Praluent
- Principio activo
- Alirocumab
- Código ATC
- C10AX14
- Laboratorio más citado en las actas
- SANOFI AVENTIS S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 6 de mayo de 2021 · última 19 de junio de 2024 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 2 registros
Hipercolesterolemia
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Direcci ón General la inclusión de esta nueva indicación en la prestación fa rmacéutica del SNS que consiste en el tratamiento complementario a la dieta en combinación con una estatina o una estatina con otros tratamientos hipolipemiantes en pacientes que no consiguen alcanzar sus objetivos de C-LDL con la dosis máxima tolerada de una estatina o, en monoterapia o en combinación con otros tratam
- Laboratorio en el acta
- SANOFI AVENTIS S.A.
- Importe publicado en el acta
- 412,15 €
- Códigos nacionales
- 708030, 708035, 729267
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividade) Alternativas a menor coste
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 248Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: Hipercolesterolemia primaria y dislipemia mixta Praluent está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigótica y no familiar) o dislipidemia mixta, y en pacientes pediátricos de 8 años y mayores (NUEVA INDICACIÓN: pacientes pediátricos de 8 años a menos de 18 años) con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe), como tratamiento complementario a la dieta: • en combinación con una estatina o una estatina con otros tratamientos hipolipemiantes en pacientes que no consigue n alcanzar sus objetivos de C -LDL con la dosis máxima tolerada de una estatina o, • en monoterapia o en combinación con otros tratamientos hipolipemiantes en pacientes con intolerancia a las estatinas, o en los que se contraindique el uso de una estatina.
- CN 729267 · 1 pluma precargada · 412,15 € (publicado; «precio €», pág. 12)
Páginas: 12, 13, 14. Documento: ef054668e20d715da1a6f1f757c959e7f8e7f689b705295328d6f5d7d22a9074.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
2 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 248Reunión del 19 de junio de 2024
Propuesta de financiación
Hipercolesterolemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 212Reunión del 6 de mayo de 2021
Propuesta de financiación
Hipercolesterolemia
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.