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Propuestas favorablesCardiovascular

Praluent

Principio activo
Alirocumab
Código ATC
C10AX14
Laboratorio más citado en las actas
SANOFI AVENTIS S.A.
Acuerdos seleccionados
1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 6 de mayo de 2021 · última 19 de junio de 2024 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 2 registros

  1. Propuesta de financiaciónNueva indicaciónSesión 248 · 19 de junio de 2024

    Hipercolesterolemia

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Direcci ón General la inclusión de esta nueva indicación en la prestación fa rmacéutica del SNS que consiste en el tratamiento complementario a la dieta en combinación con una estatina o una estatina con otros tratamientos hipolipemiantes en pacientes que no consiguen alcanzar sus objetivos de C-LDL con la dosis máxima tolerada de una estatina o, en monoterapia o en combinación con otros tratam
    Laboratorio en el acta
    SANOFI AVENTIS S.A.
    Importe publicado en el acta
    412,15 €
    Códigos nacionales
    708030, 708035, 729267
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividade) Alternativas a menor coste

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: Hipercolesterolemia primaria y dislipemia mixta Praluent está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigótica y no familiar) o dislipidemia mixta, y en pacientes pediátricos de 8 años y mayores (NUEVA INDICACIÓN: pacientes pediátricos de 8 años a menos de 18 años) con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe), como tratamiento complementario a la dieta: • en combinación con una estatina o una estatina con otros tratamientos hipolipemiantes en pacientes que no consigue n alcanzar sus objetivos de C -LDL con la dosis máxima tolerada de una estatina o, • en monoterapia o en combinación con otros tratamientos hipolipemiantes en pacientes con intolerancia a las estatinas, o en los que se contraindique el uso de una estatina.

    • CN 729267 · 1 pluma precargada · 412,15 € (publicado; «precio €», pág. 12)

    Páginas: 12, 13, 14. Documento: ef054668e20d715da1a6f1f757c959e7f8e7f689b705295328d6f5d7d22a9074.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 248

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

2 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 248Reunión del 19 de junio de 2024

    Propuesta de financiación

    Hipercolesterolemia

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 212Reunión del 6 de mayo de 2021

    Propuesta de financiación

    Hipercolesterolemia

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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