Saltar al contenido
Volver a la búsqueda
Denegaciones documentadasAntiinfecciosos

Recarbrio

Principio activo
cilastatina sódica, imipenem monohidrato, relebactam monohidrato
Código ATC
J01DH56
Laboratorio más citado en las actas
MERCK SHARP DOHME DE ESPAÑA S.A.
Acuerdos seleccionados
1 · 0 propuestas de financiación · 1 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 29 de septiembre de 2022 · última 19 de junio de 2024 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 3 registros

  1. Denegación de financiaciónNuevo medicamentoSesión 227 · 29 de septiembre de 2022

    Neumonía

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión del medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta la existencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas similares a menor precio o inferior coste de tratamiento y criterios de ra cionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario. Estos son algunos de los criterios legalmente establecid
    Laboratorio en el acta
    MERCK SHARP DOHME DE ESPAÑA S.A.
    Códigos nacionales
    729925
    Art. 92
    e) Alternativas a menor costed) Impacto presupuestario

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Recarbrio está indicado para: • el tratamiento de la neumonía adquirida en el hospital (NAH), incluida la neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM), en adultos. • el tratamiento de bacteriemia que se produce en asociación con, o se sospecha que está asociada con, una NAH o una NAVM, en adultos. • el tratamiento de las infecciones debidas a organismos aerobios Gram-negativos en adultos con opciones de tratamiento limitadas. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Datos completados desde otras actas: principio activo.

    Páginas: 34. Documento: 0ad47eb2d525359a8882c2fde10c20e9b7caac196555ac0d3587f74b64cb4b8c.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 227

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

3 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 248Reunión del 19 de junio de 2024

    Propuesta de financiación con restricciones

    Neumonía

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 230Reunión del 15 de diciembre de 2022

    Denegación de financiación

    Neumonía

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 227Reunión del 29 de septiembre de 2022

    Denegación de financiación

    Neumonía

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

Abrir sitio oficial