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Propuestas favorablesAntiinfecciosos

Rekambys

Principio activo
Rilpivirina
Código ATC
J05AG05
Laboratorio más citado en las actas
LABORATORIOS VIIV HEALTHCARE S.L.
Acuerdos seleccionados
1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 2 de junio de 2022 · última 24 de septiembre de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 3 registros

  1. Propuesta de financiaciónNueva indicaciónSesión 262 · 24 de septiembre de 2025

    VIH

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS en combinación con cabotegravir inyectable, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH -1) en adultos y adolescentes (de 12 años en adelante y con un peso de al menos 35 kg) que están virológicamente suprimidos (ARN del VIH -1 < 50 copias/ml) en tratamiento antirretroviral estab
    Laboratorio en el acta
    LABORATORIOS VIIV HEALTHCARE S.L.
    Importe publicado en el acta
    509,15 €
    Códigos nacionales
    730044
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: REKAMBYS está indicado, en combinación con cabotegravir inyectable, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH -1) en adultos y adolescentes (de 12 años en adelante y con un peso de al menos 35 kg) que están virológicamente suprimidos (ARN del VIH-1 < 50 copias/ml) en tratamiento antirretroviral estable, sin evidencia actual o previa de resistencia vírica a, y sin fracaso virológico previo con el agente inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (ITINN) y el agente inhibidor de la integrasa (INI).

    • CN 730044 · 1 vial de 3 ml, 1 jeringa, 1 adaptador del vial y 1 aguja · 509,15 € (publicado; «precio €», pág. 11)

    Páginas: 11, 12. Documento: 54b4fb7119b2f87ba395775d9ee5ddd5120103494da2e3f289c1da1fe9429360.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 262

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

3 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 262Reunión del 24 de septiembre de 2025

    Propuesta de financiación

    VIH

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 227Reunión del 29 de septiembre de 2022

    Propuesta de financiación

    VIH

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 225Reunión del 2 de junio de 2022

    Denegación de financiación

    VIH

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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