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Denegaciones documentadasOncología e inmunomodulación

REVLIMID

Principio activo
Lenalidomida
Código ATC
L04AX04
Laboratorio más citado en las actas
BRISTOL MYERS SQUIBB
Acuerdos seleccionados
1 · 0 propuestas de financiación · 1 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Denominaciones de laboratorio en las actas: BRISTOL MYERS SQUIBB (7 de abril de 2021) · CELGENE S.L. (8 de julio de 2021)

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 7 de abril de 2021 · última 8 de julio de 2021 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 2 registros

  1. Denegación de financiaciónNueva indicaciónSesión 211 · 7 de abril de 2021

    Mieloma

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de esta indicación en la prestación fa rmacéutica del SNS atendiendo a criterios de racionalización del gasto público e impacto presupuestario del SNS . Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para conti nuar asegurando una prestación farmacéutica sostenible del SNS,
    Laboratorio en el acta
    BRISTOL MYERS SQUIBB
    Códigos nacionales
    652611, 652629, 652645, 652652, 705654
    Art. 92
    d) Impacto presupuestario

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: Revlimid en terapia combinada con dexametasona, o bortezomib en el tratamiento de pac ientes adultos con mieloma múltiple (MM) sin tratamiento previo que no son candidatos para un trasplante.

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 30, 31. Documento: 95417dbe4be1c02e082132399e824f3202f00d6c950d28fec33b49e6b9eabaf0.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 211

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

2 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 214Reunión del 8 de julio de 2021

    Propuesta de financiación

    Mieloma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 211Reunión del 7 de abril de 2021

    Denegación de financiación

    Mieloma

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

Abrir sitio oficial

Otras marcas del mismo ATC

Mismo principio activo y mismo código L04AX04. La CIPM decide por medicamento: cada ficha es un recorrido distinto (marca de referencia, EFG, biosimilar…).